边缘叶受累为主的年龄相关性TDP-43脑病(LATE)

边缘叶受累为主的年龄相关性TDP-43脑病(LATE),第1张

概述:
  • TDP-43(Transactive response DNA binding protein of 43kd),是一种由TARDBP基因编码的蛋白,可与RNA、DNA和其他蛋白结合,对基因表达的转录和翻译水平等有重要作用,与多种神经疾病有关。
边缘叶受累为主的年龄相关性TDP-43脑病(LATE),图片,第2张 
  • 边缘叶受累为主的年龄相关性TDP-43脑病(limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy ,LATE )是一种与阿尔茨海默病(AD)的症状极为相似,但非Aβ沉积引起的痴呆新亚型,主要影响80岁以上的人群。国际相关神经病学组织2019年首次采用LATE这个名词来指代这种疾病,LATE包含先前几种与TDP-43蛋白病和认知障碍有关的描述:海马硬化、老年性海马硬化、海马硬化痴呆、脑年龄相关性TDP-43和硬化、老年性TDP病等,而用LATE-NC指代LATE相关神经病理学改变。

  • 人们越来越认识到:AD的神经病理改变(ADNC)只是引起老年人遗忘型认知障碍的众多神经病理改变中的一种。LATE-NC和ADNC常常共存,但是以哪种病理改变为主在个体间差异很大。在具有ADNC的受试者中,LATE-NC是可以降低痴呆发生阈值的一种常见合并病变。

  • TDP-43蛋白病、海马硬化及其相关的遗忘型痴呆在高龄人群增多,而严重ADNC在极端高龄人群(90岁以上)中则减少。这提示TDP-43蛋白病可能是极端高龄人群一种新的发病机制。

病理改变:
  • TDP-43从细胞核转移到细胞质,且发生磷酸化;且TDP-43脑病不仅可以出现在边缘大脑结构,还可以出现在嗅球、新皮质和基底节。除此之外,在脑干中也偶有发现。

  •  海马区组织存在神经元细胞缺失或者星状细胞增多。严重者可表现为神经细胞稀疏,甚至缺失,反应性星形细胞增多症。脑组织白细胞浸润并不明显,但是常常有明显的小胶质细胞增生。在大约40-50%的病例中,存在单侧的海马区硬化。
  • 根据TDP-43蛋白累及大脑的位置对LATE-NC进行分级评估:
       第一阶段:仅累及杏仁核。
       第二阶段:累及杏仁核和海马。
       第三阶段:累及杏仁核、海马和额中回。
  • 海马硬化可以观察到,但并非必须也非诊断LATE-NC的充分条件。
边缘叶受累为主的年龄相关性TDP-43脑病(LATE),图片,第3张
 临床特点:
  • 最初表现为遗忘型认知障碍,逐渐演变为多个认知域损害,并最终影响日常生活能力。
  • 情境记忆受损突出,其他认知域和总体认知状态在疾病后期也会受损。 
  • 单词延迟回忆严重受损(海马功能),但词语流畅性相对保留(皮层功能)的患者,需要注意LATE-NC病变可能。
  • 同时具有TDP-43蛋白病和ADNC病变的患者比单纯具有ADNC的患者更容易出现激惹/攻击性行为。
  • 尽管与AD临床特点有重叠之处,但仍有其特点:纯粹LATE-NC病变者的认知功能下降明显慢于纯粹ADNC者。同时具有LATE-NC病变和ADNC病变者比单纯LATE-NC病变或ADNC病变下降速度更快,认知损害更严重。
流行病学:
  • 80岁以上尸检的患者中,20%以上具有LATE-NC的病理特点。
生物标记物:
  • NIA-AA的AD诊断框架:AT(N)框架:β淀粉样蛋白(A)、Tau(T)和神经变性/神经损伤(N)。
AT(N)谱
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