综合辅导：简易药化学习法

第一，大部分药物可以根据药物名称与其结构(药名和结构)联系起来
第二，我们可以通过药物的结构知道化学名称，也就是看到化学名称就知道是什么药物。
第三，根据结构分析得出理化性质。
这样，药物的主要性质就基本掌握了。有几个药物的名字和结构找不到任何联系，我们只好背下来。
四。一种药物的用途通常是指它属于哪一种药物。例如，吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，呋塞米是一种利尿剂。一般考题不需要知道更具体的用途。
另外，在执业药师的考试题型中，要求我们记忆药物的结构式，不是记忆每种药物的结构式，而是通过看到结构式就知道是哪种药物，这比记忆结构式要容易。

例1吡罗昔康
1)、药名提示:
1、“Pi”表示吡啶环；
2。“西康”具有1，2-苯并噻嗪的结构。
2)结构分析:
1。芳香羟基:氯化铁反应；
2。含酰胺:易水解；密封并储存在阴凉的地方。

例二布洛芬
I)、药品名称提示:
1、“丁基”提示为丁基；
2。“洛芬”是芳基丙酸的后缀。
II)结构分析:
有羧基:呈酸性，溶于碱，与乙醇成酯后与铁氧肟酸反应。

例三水奈洛尔
I)、药名提示:
1、“Pu”(Pro)表示丙基；
2。“乃”表示“乃”的结构；
3、“Lor”类都具有相同的侧链结构，即异丙基氨基-2-丙醇结构。
2)结构分析:
1。氨基:易氧化，避光保存；与生物碱沉淀试液中硅钨酸反应生成淡红色沉淀；
2。手性碳原子:光学活性。
以上是我自己的学习方法。不知道是否适合所有人，只是想到抛砖引玉的作用，供大家参考！

例4、盐酸氯丙嗪
1)、药品名称提示:
1、“氯”提示含有-Cl；
2。“C”表示(侧链)含有丙胺；
3。“锌”表示含有吩噻嗪环。
二)、结构分析:
1。母核有一个未氧化的(二价)硫原子:因此，它很容易被氧化，变成四价。避免光线和空气体。
2。母核中未氧化的(二价)硫原子容易与金属离子络合而显色。它与氯化铁反应，显示稳定的红色。
3。侧链具有脂肪氨结构:碱性，可与苦味酸形成盐。

例5、马来酸氯苯那敏
I)、药名提示:CHCOOH
1、“马来酸”的意思是‖
CHCOOH
2、“氯苯”暗示氯苯结构。
3。“那敏”是指含胺结构。
二)、结构分析:
1。手性碳:光学异构体，通常是外消旋的。
2。具有叔胺的颜色:生物碱，与沉淀反应，与柠檬酸乙酸酐试剂在水浴中加热产生红紫色；用苦味酸试液水浴加热，产生黄色沉淀；
3。吡啶环:开环试剂溴化氢可以开环；
4。含马来酸:具有双键，可使高锰酸钾溶液褪色。
自我总结，不知道是否适合所有人。欢迎指正！

例6、氯琥珀胆碱
1)、药名提示:
1、“氯”提示含有-Cl；
2。“琥珀”(酸)是琥珀酸；
3。“胆碱”是指季铵生物碱。
2)结构分析:
1。酯结构:易水解；
2。季铵生物碱结构:生物碱沉淀和显色反应。
A .在酸性介质中加入硫氰酸铬铵，反应生成红色不溶性硫氰酸琥珀胆碱复盐MP。180℃;
B .当pH为4.5时，与氯化钴和亚铁氰化钾形成复盐，呈现持久的翠绿色。

例七。盐酸布桂嗪的药品名称提示
:
1。“不”表示结构中有丁酰基；
2。“桂”表示结构中有肉桂基；
3。“锌”表示结构中有哌嗪；
是常用的镇痛药物。

例8。盐酸布比卡因1。“丁基”表示该结构含有丁基；
2。哌啶表示结构中含有哌啶；
3。“该隐”可以看出这种药物是一种局部麻醉剂。【/br/】我的方法是经常提示上面那个)和药的名称；II)结构分析，标注在教材中药物化学结构式的两侧，可以清晰的阅读和复习。不知道是不是适合所有人。
通过这种方法，我感觉更容易掌握和学习医学。我在这里献给大家。希望能给参加考试的朋友一些启发和帮助，感觉很欣慰！

例九，盐酸异丙肾上腺素
I)，药名提示:
“异丙基”苯乙胺(该类药物的结构通式)在结构上与异丙基相连。
二)、结构分析:
1。含多元酚:(邻苯二酚结构)，易自动氧化；它与氯化铁反应，呈深绿色。
2。芳香烃结构:甲醛-硫酸反应显色。遇到甲醛硫酸试液，先变成棕色，再变成深紫色。
3。含有不对称碳原子:具有旋光性，左旋比右旋强。
4。烃氨基:弱碱性，可与各种酸成盐。

例X，青霉素
I)，药名提示:
又名苄青霉素。(利用药物的前名来帮助药物结构的记忆也是我自己常用的方法之一)
“苄基”苄基:苄基基团，与青霉素类的基本结构6-APA相连形成青霉素。
II)。结构分析:
1。它具有β-内酰胺结构:
很容易水解。
a、在碱性条件下水解成青霉酸；
b，在酸性条件下水解成青霉酸；
c，在强酸条件下水解成青霉胺和青霉胺。
氮上无取代基的酰胺:铁盐与异羟肟酸反应生成酒红色络合物；
在2位和2位有一个强酸性的羧酸，可形成盐，如钠盐或钾盐，增加水溶性；
3，2，5，6位是手性碳，所以具有旋光性。
个人整理，仅供参考！在此，希望大家能以更好的方式贡献自己的力量。【/br/】希望朋友们通过好的学习方法，轻松通过执业药师考试！

例11。盐酸乙胺丁醇
I)。药品名称提示:
1。“乙胺”暗示结构中存在亚乙基二亚甲基亚氨基；
2。“丁醇”表示该结构包含(二)丁醇。
2)结构分析:
1。多元醇结构:与氢氧化铜反应时呈蓝色；
2。含胺结构:碱性；与强酸性的苦味酸反应生成盐沉淀，熔点193~207℃
3。丁醇有手性碳原子，所以是旋光性的。

例十二。氨苄西林
I)。药名提示:
“氨苄青霉素”表示青霉素的苄基侧链上连接有氨基。
2)结构分析:
1。具有β-内酰胺的结构:易水解，发生青霉素的各种分解反应；
2。a-氨基酸结构:茚三酮反应呈紫色，加热后变红；
3。侧链有游离氨基:
a .水溶液中的游离氨基呈碱性，具有亲核性，攻击β-内酰胺环的羰基，导致开环聚合，失去抗菌活性；
b、氨基在乙酸酐乙腈溶液中酰化，咪唑打开β-内酰胺的环，可与氯化汞定量反应进行含量测定；
4。侧链具有手性碳:光学活性，临床葡萄糖，R-构型。

因为是课本上的自我提示总结，所以用的语言比较简洁。
如有不妥，请指正！

十三。头孢噻肟钠
I)。药品名称提示:
又名头孢噻肟钠。
1。“头孢菌素”具有7-ACA的基本结构；
2。“硫胺素”具有氨基噻唑基团；
3、“肟”意为(顺式)甲氧基肟:> C = N-och3
II)、结构分析:
1、含顺式甲氧基肟:对β-内酰胺酶高度稳定，故耐酶；但在光照下容易变成反式，抗菌活性大大降低，应避光保存。
2。含氨基噻唑基团:能增加药物与细菌pbps的亲和力，因此具有广谱性；
2。乙酰氧基:易水解，临床上溶于水后应立即使用。

例十四。盐酸溴己新
I)。药品名称提示:
1。Br在结构中表示；
2。“自身”表示结构中含有环己基；
2)结构分析:
1。带有芳香伯氨基:重氮化-偶合反应；
2。含溴化物:经氧气瓶燃烧有机破坏后，会显示出溴化物鉴定反应，Br- +AgNO3 =AgBr↓(淡黄色)
1。药品名称提示:

1.“吲哚”具有苯并吡咯的结构；

2.“甲基”:表示结构中含有甲基。

II)结构分析:

带有酰胺键:易水解。

1.遇强酸强碱→水解，水解产物可进一步氧化→有色物质。

2.本品用铬酸钾溶液稀释，加热至沸腾→水解，硫酸水浴加热→紫色。

3.向本品稀溶液中加入亚硝酸钠溶液，加热至沸腾→水解，加入盐酸→绿色，放置→黄色。

以上都是吲哚美辛的识别反应。