中药鉴定学：动物药类——蟾酥的鉴别

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蛤蟆饼

呈扁圆形或饼状，直径3 cm ~ 10 cm，厚约5mm，茶褐色、紫黑色或紫红色，表面光滑。坚硬，不易折断，断面棕褐色，角质，稍有光泽。微腥、辣味、粉味。遇水放出白色乳液。

蟾酥

不规则片状，约2mm厚，一面粗糙，一面光滑。脆而易断。药材横截面有水覆盖，即乳白色凸起；一点粉末，在锡箔纸上，加热融化成油。最好是红棕色、角质切面、半透明、有光泽的均匀颜色。

[显微鉴定]

粉末:浅棕色。

①甘油水负荷观察显示半透明或微黄色不规则碎片，含砂质固体。

②浓硫酸加载观察，呈橙黄色或橙红色，碎片向四周逐渐变窄，呈检查状。大网站收集了表面有龟裂纹理的透明类圆形碎片，放置一段时间后逐渐溶解消失。

③用碘试液观察，水装片应不含淀粉颗粒。

[成分]

①强心甾类:与强心苷具有类似毒性结构的蟾毒配基有10余种，多为干燥过程中的分解产物，如蟾毒配基约5%，脂蟾毒配基约3.4%，蟾毒配基约1.8%，羟基蟾毒配基约1.6%，蟾毒配基(bufogenin)还含有毛地黄毒苷、菝葜皂苷元等。

上述蟾蜍毒素通常是C3与辛二酰精氨酸、庚二酰精氨酸、琥珀酰精氨酸、辛二酸、硫酸等结合的酯。，统称为蟾蜍毒素，多存在于蟾酥加工前的分泌物中。

蟾酥中蟾毒配基和蟾毒配基的种类和含量可能因原生动物、产地、采集时间和方法而异。

②吲哚生物碱:主要是蟾毒配基、蟾毒配基、去氢蟾毒配基、蟾毒配基和血清素等。

此外，它还含有甾醇、肾上腺素和各种氨基酸。近年来，有报道从蟾酥中分离出吗啡。1995年版《中华人民共和国药典》规定，总灰分不得超过5.0%；酸不溶性灰分不得超过2.0%。

[物理和化学鉴定]

①取约0.1g粉末，加入5ml甲醇，浸泡1h，过滤，向滤液中加入少许对二甲氨基苯甲醛固体，再加入几滴硫酸，即显蓝紫色。(检查吲哚化合物)

②取粉末0.1g，加氯仿5ml，浸泡1h，过滤，蒸发滤液，残渣加少量乙酸酐使其溶解，滴加硫酸，蓝紫色逐渐变为蓝绿色。(检查甾醇)

③取1%蟾酥氯仿提取物，蒸干，溶于甲醇，测定其紫外吸收光谱，在波长300nm附近有吸收(查脂蟾毒配体)。

④取1g细粉，加20ml氯仿回流1h，过滤，蒸发滤液，加1ml氯仿溶解，供试品溶液；此外，将脂蟾毒配基溶于氯仿中，制成每1ml含2mg的溶液，用作对照。分别点样于同一硅胶GF254薄层板上，以苯-丙酮(7: 3)展开，紫外灯(254nm)下检测。测试样品在相应位置显示出与参考样品相同的暗红色斑点。

[含量测定]

取样品约0.5g，于80℃干燥2小时，研磨成细粉，准确称取，加入5g海砂，混匀，置于索氏提取器中，加入适量氯仿，提取4小时，回收氯仿，残渣加入适量乙醇溶解，过滤，滤液置于100ml容量瓶中，用少量乙醇洗涤容器数次，将洗涤液混入容量瓶中，用乙醇稀释，摇匀，准确量取25ml摇匀，用分光光度法测定299nm波长处的吸光度，计算脂蟾毒配基C24H32O4的吸收体系()为154。根据《中华人民共和国药典》(1995年版)，本品中蟾毒配基的含量以脂蟾毒配基(C24H32O4)计不得低于15.0%。