在临床试验官网上,以cancer为搜索词、选取正在招募或已完成状态的试验,选取前300项进行了一下总结。经筛选,仅选取药物和癌症相关的试验,约80多项。
1. 目前,研究最多的是乳腺癌,其中乳腺癌中的三阴性乳腺癌、转移性和晚期乳腺癌最为常见。约40多项。其次是胰腺癌和前列腺癌各8项、肺癌5项、其他类型较少。
2. 关于三阴性乳腺癌临床试验的药物研究有:
(6) 阿特珠单抗+免疫化疗(immunogenic chemotherapy);(7) Gedatolisib + PTK7-ADC(Cofetuzumabpelidotin,是一种抗体-药物偶联物);(8) 紫杉醇±Reparixin(CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂);3. 转移性/晚期乳腺癌的药物研究
(2) 奈拉提尼+ 氟维司群(Her2+, ER+);(6) AKT抑制剂+Ipatasertib+ 内分泌+CDK4/6抑制剂的联合治疗;(8) 长春瑞滨+卡培他滨VS 紫杉烷类+吉西他滨;(10) 曲妥珠单抗+长春瑞滨±阿维单抗+ Utomilumab;(11) GDC-0084+曲妥珠单抗(乳腺癌脑转移);(17) 帕博西尼(Palbociclib)+来曲唑(HR+,Her2—);(19) 长春瑞滨+ 顺铂+ 双硫仑+Copper(copper不详)(20) 瑞博西林+曲妥珠单抗或T-DM1(Her2+);(23) T-DM1+白蛋白结合型紫杉醇+拉帕替尼(Her2+);(25) 阿特珠单抗+免疫化疗(immunogenic chemotherapy);(26) 紫杉醇±Reparixin(CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂)。4. 肺癌的药物研究:
(1) 尼拉帕尼+奥西替尼(EGFR突变的晚期肺癌);(3) 帕博西尼(Palbociclib, CDK4/6抑制剂)+比美替尼(MEK抑制剂)(晚期KRAS突变的NSCLC);5. 胰腺癌的药物研究:
(3) Vantictumab(OMP-18R5)+白蛋白结合型紫杉醇+ 吉西他滨(未经治的Ⅳ期胰腺癌);(4) 氯沙坦+纳武单抗+FOLFIRINOX+立体放疗;(5) 新辅助放疗+吉西他滨/度伐利尤单抗(durvalumab,MEDI4736);(6) 吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇+ Ficlatuzumab(AV-299)(晚期胰腺癌);(7) BMP31510+吉西他滨(晚期胰腺癌)。6. 前列腺癌的药物研究:
(2) LAE001(CYP17A1和CYP11B2双靶点的靶向药)(3) ODM-201 (Darolutamide,雄激素受体抵抗剂)VS去势疗法7. 结直肠癌的药物研究:
(3) TAS-102(化疗复合物,包括三氟尿苷和地匹福林)+放疗(结直肠癌肝转移)8. 头颈部肿瘤的药物研究:
(1) 放疗+ 西妥昔单抗+培美曲塞± 贝伐珠单抗(2) 地西他滨(ASTX727)+度伐利尤单抗(durvalumab);9. 宫颈癌的药物研究:
(2) Mirvetuximab Soravtansine(IMGN853)+帕博利珠单抗(Pembrolizuma);10. 胃癌的药物研究:MG-7-DC疫苗
11. 甲状腺癌的药物研究:乐伐替尼;
12. 肝癌的药物研究:VG161(溶瘤病毒药物)。
13. 其他研究:
说明:
1. 根据搜索词的限定(Recruiting, Active, not recruiting, Completed Studies | cancer),时间不能保证是最新研究。下次尽量限制在3年以内吧!
2. 难治的复杂的肿瘤往往是研究重点。国外和国内的肿瘤发病率有所差异。国外药物的研发时间较长,国内上市相对晚几年。
3. 有一些药物是用代号来表示,说明该药物在临床试验阶段,尚未上市。一般来说,国外的药物代号由字母和数字表示,字母代表药厂,数字代表编号。这个部分不是特别了解,不做过多描述。
针对肿瘤药物的研发,发表一下自己的看法,纯属个人言论。(1)不论是否妥当。药物的研发中,特别是靶向药,其有效率高,但容易出现耐药。这是由于肿瘤通路有多条,且相互交错。如同一个球,多条通路、多个开关、多个靶点,立体交互联接。(2)复合性药物具有一定的研发价值和前景。(3)将各个肿瘤的常见类型及其临床表现进行总结,分析,进行亚型细分,从而得出突变基因、蛋白组合类型,然后进行药物研发。用中医的思维去看待靶点和药物研究。(4)辅助性药物的配伍。
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国外肿瘤方面的临床试验小结(截至2022年3月)
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