脊髓小脑性共济失调

　　脊髓小脑性共济失调病变主要累及脊髓后索及侧索，小脑及其传人和传出纤维，脑干橄榄核以及其他有关神经核团，其次累及基底核、丘脑、丘脑下部、大脑皮质等中枢神经结构，亦有不同程度的周围神经和自主神经受累。临床上除表现为共济失调、辨距障碍、尺度障碍之外，大多同时伴有其他感觉和运动功能障碍的表现，其中许多患者有明显的家族遗传史。根据其受累部位及临床表现，大体分为脊髓型、小脑型和脊髓小脑型三大类。其发病率各型间差异颇大
　　共济失调的原因包括小脑共济失调、深度感觉共济失调，大脑共济失调和前庭共济失调，共济失调给患者带来了很多影响尤其是在运动方面，患者可能存在运动方向障碍、站立不稳和肢体不协调