《细胞》第19期论文汇总|糖诱导微生物群失衡+跨膜大环化合物的精确从头设计+肌动蛋白细胞骨架重塑引发 RIG-I 样受体激活

《细胞》第19期论文汇总|糖诱导微生物群失衡+跨膜大环化合物的精确从头设计+肌动蛋白细胞骨架重塑引发 RIG-I 样受体激活,第1张

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在这期封面上,Sylwestrak 等人展示了神经元基因表达模式如何映射到由细胞群体进行的计算中。封面使用斑点来阐明这个概念背后的细胞类型,说明基因表达,解剖组织和复杂行为背后的脑细胞计算多样性的交叉特征。图片来源: Emily Sylwestrak,Deisseroth 实验室/斯坦福大学和俄勒冈大学。

2022年Cell第19期研究论文汇总

【多发性硬化症患者和对照组的肠道微生物组揭示与疾病风险和病程的关系】
原核生物鞭毛丝超级卷曲的趋同演化
【膳食诱导微生物群失衡破坏免疫介导的对代谢综合征的保护】
跨膜大环化合物的精确从头设计
【创造封闭稳定的整合素抑制剂的一种通用化学原理
【HelixCAM: 细菌和人类细胞中进行可编程细胞组装平台
【不同奖励计算的细胞类型特异性群体动力学
肌动蛋白细胞骨架重塑引发 RIG-I 样受体激活
【深度突变扫描鉴定 SARS-CoV-2核衣壳逃逸突变目前可用的快速抗原检测】
【复杂肠道微生物组的设计、构建和体内增殖

Previews

Team victory, yellow helmets for a computational tour de force

肠道微生物群的变化与多发性硬化症等复杂疾病的发病机制有关。多发性硬化症(MS)的病因仍不清楚,但普遍认为遗传和环境因素都会影响自身免疫性疾病的发展。由于肠道微生物群与炎症疾病有关,国际研究团队便分析了多名MS患者和健康对照的肠道微生物组。他们发现MS患者的某些肠道微生物数量增加,而其他微生物数量减少,具体取决于他们的疾病和治疗类型。在这期《细胞》杂志中,国际多发性硬化症微生物组研究(iMSMS)联盟采用多组学方法描述了一大批多发性硬化患者肠道微生物组的组成和功能,发现多发性硬化症患者的肠道微生物组组成因病程和治疗而异。

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Supercoiled filaments propel驱动 them all

在这期《细胞》杂志中,Kreutzberger 及其同事报告了细菌和古细菌运动机器的超螺旋丝的近原子分辨率的冷冻电镜结构。尽管缺乏同源性,超螺旋纤维结构揭示了原核运动的共同基本特征,并代表了趋同演化的一个主要例子。Kreutzberger...report the near-atomic-resolution, cryo-EM structures. Despite the lack of homology, the structures reveal shared fundamental features of prokaryotic locomotion and represent a prime example of convergent evolution

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Polymorphic supercoiling of the bacterial and archaeal motility machines

It’s the water! The open and shut case of drug-induced integrin activation

整合素受体是已知的药物靶点,但许多已开发的药物作为部分激动剂,诱导受体进入高亲和力,配体结合状态。Lin etal发现了一个规避这个问题的通用机制,即稳定一个防止受体激活的关键水分子。他们的发现可能会影响未来的治疗发展。

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Articles

Gut microbiome of multiple sclerosis patients and paired household healthy controls reveal associations with disease risk and course

【多发性硬化症患者和对照组的肠道微生物组揭示与疾病风险和病程的关系】

针对多发性硬化症患者和家庭健康对照的大型多中心研究发现,肠道微生物组成随着多发性硬化症风险、阶段和改善疾病治疗的改变而改变。

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Convergent evolution in the supercoiling of prokaryotic flagellar filaments

原核生物鞭毛丝超级卷曲的趋同演化

研究团队在近原子分辨率上破解了鞭毛丝形成螺旋状的机制,并且揭示了细菌与古菌鞭毛丝的趋同演化。虽然缺乏同源性之间的结构组成部分,古细菌和细菌鞭毛丝实现超盘绕,通过类似的机制驱动运动。

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Microbiota imbalance induced by dietary sugar disrupts immune-mediated protection from metabolic syndrome

【膳食诱导微生物群失衡破坏免疫介导的对代谢综合征的保护】

小鼠饮食中的糖会破坏肠道微生物平衡,导致调节肠道上皮脂质吸收的 Th17细胞流失,从而促进代谢疾病。Sugar in mouse diets promotes metabolic disease by upsetting the gut microbial balance and driving loss of the Th17 cells that regulate lipid absorption by the intestinal epithelium.

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Accurate de novo design of membrane-traversing macrocycles

跨膜大环化合物的精确从头设计

对大环肽膜通透性和口服生物利用度的设计原理的研究使得能够产生折叠成预测构象的合成大环,可以跨膜,甚至根据极性与非极性背景采用不同的构象。

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A general chemical principle for creating closure-stabilizing integrin inhibitors

【创造封闭稳定的整合素抑制剂的一种通用化学原理

整合素抑制剂的设计原则。

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helixCAM: A platform for programmable cellular assembly in bacteria and human cells

【HelixCAM: 细菌和人类细胞中进行可编程细胞组装平台

细胞之间的相互作用对于信号传递和创造结构是不可缺少的。在细胞表面呈现的工程化正交相互作用的螺旋线圈使得特定的细胞-细胞或细胞-表面相互作用能够控制来自细菌和人类细胞的复杂多细胞结构和模式的形成。总之,该平台可引导精确的细胞-细胞相互作用对于工程组织、理解信号通路和指导免疫细胞靶向。

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Cell-type-specific population dynamics of diverse reward computations

【不同奖励计算的细胞类型特异性群体动力学

大规模神经记录的数据驱动计算模型预测奖励反应的细胞类型特异性概率依赖性。

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Actin cytoskeleton remodeling primes RIG-I-like receptor activation

肌动蛋白细胞骨架重塑引发 RIG-I 样受体激活

在 RNA 病毒感染细胞期间对肌动蛋白细胞骨架的干扰驱动特定的磷酸酶复合物引发 RIG-I 样受体以感知病毒 RNA,从而促进有效的抗病毒应答。PP1α/γ对RLRs的特异性是由位于F-actin的PP1调节蛋白PPP1R12C(R12C)介导的,病毒介导的肌动蛋白细胞骨架紊乱通过PP1-R12C磷酸酶复合物触发RLR去磷酸化,引发RLR被RNA配体激活,揭示了需要免疫刺激性RNA和病毒诱导的肌动蛋白细胞骨架重塑的RLR的双信号激活模式。

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Deep mutational scanning identifies SARS-CoV-2 Nucleocapsid escape mutations of currently available rapid antigen tests

【深度突变扫描鉴定 SARS-CoV-2核衣壳逃逸突变目前可用的快速抗原检测】

SARS-CoV-2变异体可以破坏快速抗原检测的功效。通过开发一个高通量的哺乳动物表面显示平台来测量诊断抗体的直接结合,所有过去、现在和未来可能的 Nucleocapsid 点突变都被评估为可能影响这些诊断测试的性能。

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Design, construction, and in vivo augmentation of a complex gut microbiome

【复杂肠道微生物组的设计、构建和体内增殖

一个复杂的细菌群落的发展代表了正常菌群中最常见的分类群,这使得对影响宿主生理和健康的基因、途径和物种的进一步机制研究成为可能。

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往期回顾:(点击每期任意文字可转到详解内容)

2022年Cell第1期共发表6篇研究论文,内容包括:指纹基因的发现、mRNA疫苗功效、艾滋病的预防、细菌生物膜分段时钟的机制、蛋白质折叠校正结构机制、肺癌免疫逃逸机制。
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