执业药师练习题——药学药学专业知识二(一)
1.按以下处方压片,正确表述如下:a .乙酰水杨酸56.70 ㎍ b .对乙酰氨基酚40.50 ㎍ c .咖啡因8.75 ㎍ d .淀粉16.50 ㎍ e .淀粉浆(17%) 22.00 ㎍.
a,这个处方里没有崩解剂,所以不能压缩。
b、湿法制粒时,为防止乙酰水杨酸分解,应先在淀粉浆中加入少量酒石酸。
c、滑石粉润滑效果差,应改用硬脂酸镁。
D、制备时,将A、B、C、D混合,用E制成软材,然后制成颗粒。
将e、A、B和C分别制粒,干燥,然后混合并压片。
参考答案:B,E
2.19-炔诺酮化合物
丙酸睾丸酮
苯丙酸诺龙
炔诺酮
醋酸氢化可的松
醋酸地塞米松
答案:c。
3,1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
一、苯菌灵酯
b、安乃近
吲哚美辛
D.布洛芬
E.吡罗昔康
参考答案:e
4.20%甘露醇加氯化钠
一、沉淀沉淀
b、变色
c、退化失效
d、气体生产
e、浊度
参考答案:A
5.3位为乙酰氧基甲基,7位侧链不含2-氨基-4-噻唑基。
一、头孢明苄
乙、头孢羟氨苄
c、头孢噻肟钠
d、头孢噻肟钠
E.头孢哌酮
答案:c。
6.3位是乙酰氧基甲基,7位侧链含有2-氨基-4-噻唑基。
一、头孢明苄
乙、头孢羟氨苄
c、头孢噻肟钠
d、头孢噻肟钠
E.头孢哌酮
参考答案:D
7.3位有甲基,7位有2-氨基苯乙酰氨基。
一、头孢明苄
乙、头孢羟氨苄
c、头孢噻肟钠
d、头孢噻肟钠
E.头孢哌酮
参考答案:A
8.3位有甲基,7位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基。
一、头孢明苄
乙、头孢羟氨苄
c、头孢噻肟钠
d、头孢噻肟钠
E.头孢哌酮
参考答案:B
位置9的侧链含有1-甲基四唑基。
一、头孢明苄
乙、头孢羟氨苄
c、头孢噻肟钠
d、头孢噻肟钠
E.头孢哌酮
参考答案:e
10.5%葡萄糖输注
一、火焰灭菌法
b、干热空气体灭菌法
c、循环蒸汽灭菌法
d、热压灭菌
e、紫外线灭菌法
参考答案:D
1.5%葡萄糖注射液可用以下方法灭菌
一、干热灭菌法
b、热压灭菌
c、紫外线灭菌法
d、过滤除菌试验大(www。Examda com)
e、循环蒸汽灭菌法
参考答案:B
12.PEG可以在哪些制剂中作为辅料?
一、药片
b、药膏
c、注射
d、电影代理
e、乳液
答案:A,B,C
13.PVA是一种常用的成膜材料。PVA 05-88是指
一、相对分子量为500 ~ 600
B的分子量为8800,醇解度为50%。
c,平均聚合度为500 ~ 600,醇解度为88%。
平均聚合度为86 ~ 90,醇解度为50%。
e、以上都不正确。
答案:c。
14.(I)比(II)局部麻醉更有效的原因是
a,-NH2使(I)呈强碱性,容易通过离子键与受体结合。
b、(I)比(II)水溶性强,所以很难穿透血管壁。
c、(ⅰ)羰基极性增加,容易通过偶极作用与受体结合。
d,(II)是脂溶性的,容易渗透皮肤。
e,(I)不容易水解。
答案:c。
15.中华人民共和国药典2000年版何时生效?
一、2000年1月1日
2000年7月1日
2000年10月1日
d,001年1月1日
2000年5月1日
参考答案:B
16.阿莫西林联合克拉维酸
一、产生协同效应,增强疗效。
b、减少或延缓耐药性的发生
c、形成可溶性化合物,有利于吸收。
d、改变药物尿液的pH值有利于药物代谢。
e、利用药物之间的拮抗作用来克服某些药物的毒副作用。
参考答案:B
17.阿司匹林中可能导致过敏反应的杂质有
乙酸苯酯
水杨酸
乙酰水杨酸酐
乙酰水杨酸苯酯
水杨酸苯酯
答案:c。
18.阿昔洛韦的化学名
9-(2-羟乙基甲基)鸟嘌呤
b,9-(2-羟乙基甲基)黄嘌呤
9-(2-羟乙基甲基)腺嘌呤
d,9-(2-羟乙基)鸟嘌呤
e,9-(2-羟乙基)黄嘌呤
参考答案:A
19.临床上主要使用阿昔洛韦。
一、抗真菌感染
B.抗革兰氏阴性菌感染
c、免疫调节
D.抗病毒感染
e、抗幽门螺杆菌感染
参考答案:D
20.安瓿的可选灭菌方法是
一、干热灭菌法
b、热压灭菌
c、紫外线灭菌法
d、过滤和灭菌
e、循环蒸汽灭菌法
参考答案:A
21.地西泮注射液与5%葡萄糖输液混合时,产生沉淀的原因是
A.pH值的变化
b、溶剂成分变化
c、离子作用
d、直接反应
五、盐析
参考答案:B
22.根据传热方式的不同,干燥方法可分为
一、真空空干燥
b、对流干燥
c、辐射干燥
d、连续干燥
e、传导干燥
答案:B、C、E
23.根据物质形态,药物制剂可分为
一、溶液制备
b、液体制剂
c、固体制剂
D.来源:考试大学
e、半固体制剂
答案:B、C、E
24.根据药典规定,硬胶囊中药物的水分含量应为
答:2%
乙、3%
c、5%
d、9%
e、15%
参考答案:D
25.昂丹司琼具有以下特征
a有两个手性碳原子,R,S更活泼。
b,有两个手性碳原子,R,R-体更活泼。
c,有一个手性碳原子,两个对映体活性相同。
d,有一个手性碳原子,S体活性较高。
e,有一个手性碳原子,R更活泼。
参考答案:e
26.奥拉西坦和吡拉西坦之间的化学结构差异是
吡咯烷N-具有不同的取代基
b、侧键酰胺n上有不同的取代基。
c是一种不同的盐。
d,奥拉西坦吡咯烷环有羟基取代,而吡拉西坦没有。
E.吡拉西坦有氨基取代,奥拉西坦没有。
参考答案:D
27.奥美拉唑的作用机制是
一、组胺H1受体拮抗剂
b、组胺H2受体拮抗剂
质子泵抑制剂
胆碱酯酶抑制剂
E.磷酸二酯酶抑制剂
答案:c。
28.在巴比妥钠注射液中加入60%丙二醇的目的是
a、降低介电常数以稳定注射。
b、防止药物水解
c、防止药物氧化
d .降低离子强度以稳定药物。
e、防止药物聚合
参考答案:A
29.将1,4-苯二氮卓类药物制成水溶性前药,并通过以下方法对其结构进行修饰
一、环的形成
b、开环
c、环膨胀
酰化
e、成盐
参考答案:B
30.白的化学名是
2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪
1,3-二(2-氯乙基)-1-亚硝基脲
1,4-丁二醇二甲酯硫酸盐
d,5-氟-2,4 (1h,3H)-嘧啶二酮
9-(2-羟乙基甲基)鸟嘌呤
答案:c。
31.半极性溶剂是
一、水
乙、丙二醇
甘油
d、液体石蜡
乙酸乙酯
参考答案:B
32.可用于结冰的材料有
一、5%~8%淀粉浆
b、滑石粉
c、米心蜡
D、10%~15%明胶浆
e、CAP
参考答案:B,C,D,e。
3.衬底材料
一、压敏胶
b、水凝胶
c,两者都适用。
d,两者都不适用。
参考答案:D
AcceleratedBusinessCollectionandDelivery(美国邮局采用的)加快收寄投递系统
34.稀释倍数
答,1000次
b,10次
c,1次
d,100次
e,一万次
答案:A,B,D
35.本身具有活性且在体内不发生代谢或化学转化的药物
一、代谢拮抗剂
生物电子等结构
前药
d、硬药
e、软医学
参考答案:D
36.本身具有活性并在体内代谢后变成非活性和无毒化合物的药物是
一、代谢拮抗剂
生物电子等结构
前药
d、硬药
e、软医学
参考答案:e
37.苯芴醇
一、有效控制疟疾症状
B.控制疟疾的复发和传播
c,主要用于疟疾的预防
d、抢救脑疟效果好。
e,适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。
参考答案:e
38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针剂。使用时溶解的原因是
一、本品易氧化。
不溶于水
c、本品易与铜盐反应。
d、本品水溶液放置时易水解。
e、本品水溶液吸收空气体中的CO2,易沉淀。
参考答案:D,E
39.苯甲酸添加剂的作用是
一、极性溶剂
b、非极性溶剂
c、防腐剂
d、调味剂
e、半极性溶剂
答案:c。
40.苯乙酸类非甾体抗炎药
一、苯菌灵酯
b、安乃近
吲哚美辛
D.布洛芬
E.吡罗昔康
答案:c。
41.崩解剂的添加方法包括内添加、外添加和内外添加。以下正确的说法是
a、崩解速度:内加>外加>外加。
b、溶出速率:外加>内外加>内加
c、崩解速度:外加>内外加>内加
d、溶出速率:内添加>内外添加>外添加
e、崩解速度:内外加>内加>外加。
答案:c。
42.吡罗昔康不具备的性质和特点
一、非甾体抗炎药
b,具有苯并噻嗪结构
c,具有酰胺结构
d、加入氯化铁试液,不显色。
e,具有芳族羟基
参考答案:D
43.吡唑啉酮解热镇痛药
一、苯菌灵酯
b、安乃近
吲哚美辛
D.布洛芬
E.吡罗昔康
参考答案:B
44.阻挡和粉碎xamda.CoM
a、达到粉碎要求的粉末可以及时排出。
b、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出。
c、低温下材料的脆性增加。
d .粉碎后的物料通过筛子或分级设备,使粗颗粒再次返回粉碎机。
e、同时粉碎两种以上的物料。
参考答案:B
45.表观分布体积是指
一、身体的总体积
b、体内药物剂量与血药浓度的比值
c,个体体液的总量
d、物理血量
e,T时给药剂量与血药浓度的比值。
参考答案:B
46.表面活性剂的特点是
一、增溶
b、灭菌
c、HLB值
d、吸附
e .形成胶束
答案:A、C、E
47.表面消毒
a .干燥和灭菌
b、循环蒸汽灭菌
c、过滤、灭菌。
d、热压灭菌
e、紫外线杀菌
参考答案:e
48.表示在一定PH条件下弱酸或弱碱性药物的分子型(离子型)与离子型(分子型)的比值。
一、亨德森-哈塞尔巴赫方程
B.斯托克斯公式
诺伊斯-惠特尼方程
d、AIC判别公式
E.阿伦尼乌斯公式
参考答案:A
49.丙二醇添加剂的作用是
一、极性溶剂
b、非极性溶剂
c、防腐剂
d、调味剂
e、半极性溶剂
参考答案:e
50.丙磺舒的生理活性是
a、抗痛风
b、解热镇痛
c、与青霉素合用,可增强青霉素的抗菌作用。
d、抑制对氨基水杨酸的排泄
E.抗菌药物
答案:A,C,D
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