复习指导：唑吡坦使用方法

药理学:

该产品可对实验动物和人产生快速和短期的催眠作用。因为左旋吡啶酮可以优先与苯二氮卓ⅰ型受体结合，所以可以取代与脑膜结合的[H-3]-地西泮。最近，有人提出，左旋吡啶酮结合到一个特定的ω1受体。在GABA存在的情况下，左吡啶酮与大脑皮层膜的结合增加，这表明该产品作为GABA-氯离子通道的超分子复合物。左旋吡啶能与外周苯二氮卓ω3受体松散结合。以[H-3]-左旋吡啶酮为配体的放射性扫描研究表明，本品优先与苯二氮卓受体ⅰ主导的中枢神经系统位点结合，如小脑，但实际上不与ω2-受体主导的脊髓位点结合。

药物动力学

左旋吡啶酮的生物利用度约为70%。配送量为0.5l/kg；大网站的平均半衰期是2.4小时。左旋吡啶几乎完全代谢成无活性的化合物，从粪便(37%)和尿液(50%)中排出。约92%与蛋白质结合。左吡登的药代动力学是不饱和的和线性的。它既不是肝脏药物代谢酶的诱导剂，也不是抑制剂。其清除率在儿童中较快，但在老年患者和肝肾疾病患者中略低。这些患者的左旋吡啶酮剂量需要调整。此外，食物、给药时间、种族差异、长期饮用或咖啡对左匹登的药代动力学模型没有影响。

适应症:

适用于失眠、催眠。

用法用量:

睡前口服10 ~ 20 mg。肝肾功能不全的患者和老年人要减少。

[制剂及规格]片剂:本品酒石酸盐10mg/片。

不良反应:

本品的不良反应除头晕、眩晕、嗜睡、头痛和恶心呕吐外少见，治疗期间未发现特殊不良反应。