医疗机构在ADR监测报告工作中有何作用？

医疗机构在药品不良反应监测和报告中的作用是什么？

根据《药品不良反应监测管理办法(试行)》第二条规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业、医疗预防检查和试验、医疗保健机构应当按照规定报告发现的药品不良反应。在这些申报单位中，医疗机构最为重要。医疗机构是药品使用者，是发现和监测药品不良反应的主要场所，也是药品不良反应报告的主要来源。

医疗机构是否按规定报告药品不良反应是药品不良反应报告制度实施的基础和关键。医疗机构要做好ADR监测和报告工作，必须有领导的支持和医生、护士、临床药师的积极参与。因此，应使他们充分了解ADR的含义、ADR的危害和ADR监测的意义，消除他们对报告ADR的疑虑，特别是对ADR是医疗事故的误解，从而提高他们报告ADR的自觉性，减少漏报和漏报。充分发挥医疗机构在药品不良反应报告中的作用，有助于落实药品不良反应报告制度，为保障公众用药安全做出贡献。