吩噻嗪类药物的复习总结

综述:吩噻嗪类
结构:抗精神病药，以硫杂蒽为母核。
鉴别:紫外分光光度法。
氧化反应。盐酸氯丙嗪的鉴别:加入硝酸变红，逐渐变为淡黄色。
盐酸异丙嗪的鉴别:加硫酸时，呈樱桃红，静置后颜色逐渐变暗。
加入硝酸形成红色沉淀，加热，沉淀溶解，变成橙色。
Cl-的反应。加入硝酸使其呈酸性后，加入硝酸银试液，形成白色凝乳状沉淀。分离后，加入氨水试液溶解沉淀，再加入硝酸使沉淀重新出现。
加入等量的二氧化锰，混匀，加入硫酸湿润，慢慢加热。产生的氯气能使湿碘化钾淀粉试纸变蓝。
含量测定:非水滴定法。吩噻嗪类药物母核上氮原子的碱性极弱，无法滴定。侧链上的脂肪氨基比较碱性，可以用非水滴定法滴定。一般用冰醋酸或乙酸酐作溶剂，用高氯酸滴定剂滴定。由于是盐酸盐，滴定前要加入一定量的醋酸汞试液，生成难以离解的氯化汞。盐酸盐被转化为醋酸盐，然后被滴定。
盐酸异丙嗪以冰醋酸为溶剂，每1ml高氯酸滴定溶液(0.1mol/L)相当于32.09mg c 17h 20n 2s·HCl .
盐酸氯丙嗪用高氯酸滴定剂滴定，以乙酸酐为溶剂，以橙ⅳ为指示剂。
紫外分光光度法。这类药物的制剂(如片剂、注射剂)由于辅料的干扰，不能用非水滴定法滴定，一般都用紫外分光光度法测定。
两种药物的注射液都添加了维生素C作为抗氧化剂，维生素C在243nm处有吸收。如果在249nm处测量药物含量，维生素C会产生干扰。因此，盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪注射液分别在第三个吸收峰，即306nm和299nm波长处测定。虽然吸收系数略低，但避免了抗氧化剂维生素C的干扰。