唐氏筛查高危怎么办

优生是中国计划生育的目的。为了减少新生儿的先天缺陷，国内有部分孕检是免费的，包括妇科常规检查、血液检查、各种病毒检查、肝功能、生殖系统、尿常规、ABO溶血、染色体等。其中，优生检查主要针对遗传或感染引起的先天性疾病的新生儿进行致畸检查，如唐氏筛查。

1.什么是唐氏筛查？

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。它是提取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、孕周，计算出生先天性缺陷的风险系数的检测方法。

2.唐氏筛查风险高怎么办？

唐氏筛查的目的是通过检测孕妇的血液，结合其他临床信息，综合判断胎儿患唐氏综合征的风险程度。如果唐氏筛查的结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，只能说明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，但不代表胎儿一定是唐氏综合征。所以要进行进一步的诊断性检查——羊水穿刺或绒毛检查。为了确定胎儿是否是唐氏儿童，羊膜穿刺术是一种医学方法。羊膜腔穿刺术适用于孕16 ~ 20周的孕妇。对胎儿细胞进行核型分析和酶学检测，从而诊断胎儿染色体疾病和代谢性遗传病。

3.温馨提示

孕妇进行出生检查是非常重要的，这对孕妇和胎儿都具有科学意义。孕妇应到正规医院就诊，并提供详细的个人信息，包括遗传病家族史、个人身体状况等。，以提高检查的准确性。