唐氏筛查二十一三体高危怎么办

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。通过检测孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重、孕周判断胎儿先天性缺陷和神经管缺陷的危险因素。那么，唐氏筛查21三体高风险怎么办？接下来，我将为你回答这个问题。

当唐氏筛查21三体高风险时，我应该做什么

一般来说，唐氏筛查的结果是概率问题；根据母体血清、实验室检查、孕周、体重等。，测量胎儿唐氏综合征的风险系数，但高风险并不意味着诊断。当检测结果大于1/270时，为高危人群；这表明胎儿患唐氏综合征病的风险很高。当唐氏筛查显示高风险结果时，可以进行的检测包括无创基因检测和羊膜穿刺产前诊断。无创基因检测是提取母体外周血，解离胎儿染色体成分，找到21、18、13号染色体，找出染色体数目是否异常。羊水穿刺的产前诊断是抽取羊水培养胎儿染色体；产前诊断是更准确的诊断结果，无创基因检测只是一种准确性更高的筛查。

知识拓展:唐氏筛查主要筛查哪些疾病

1。染色体异常

唐氏筛查主要筛查胎儿染色体是否有异常。通常，筛查18三体和21三体可以在很大程度上避免因染色体异常而导致先天性缺陷的风险。

2。开放性神经管缺损

开放性神经管缺陷包括脑膜膨出等疾病；唐氏筛查的报告结果主要是低风险、高风险和危重风险。如果有高风险，就说明唐氏筛查有很大问题。这种情况下，需要进一步进行羊膜穿刺术或无创DNA检查，进一步明确胎儿是否异常。

以上是唐氏筛查21三体高风险的介绍。希望以上内容对你有所帮助，祝你身体健康，生活愉快。