血友病是什么遗传方式

血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍，表现为凝血活酶产生功能障碍，凝血时间延长，终身有轻微的创伤后出血倾向，严重者无明显创伤可“自发性”出血。那么，血友病的遗传模式是什么？接下来，我会给你一个答案。

血友病的遗传模式是什么

血友病是一种X连锁隐性遗传，与性别密切相关。由于男性染色体核型为XY，女性染色体核型为XX，遗传致病基因位于X染色体上。当男性有这个基因的时候，肯定会发生，而当女性只有一个这样的致病基因的时候，只能算是基因携带者但不会发生，只有在两个X染色体上都有这个致病基因的时候才会发生。目前血友病还没有根治的方法，主要是替代疗法。只要父母双方不是血友病患者，血友病患者或携带者都有可能生育正常的孩子，但要有选择地生育。母亲怀孕后必须进行血友病基因检测和性别鉴定，孕期母亲凝血因子活性水平应保持在45%以上。同时，在医生的指导下选择合适的生产方式。

知识扩展:治疗措施

1。药物治疗

例如，使用抗纤维蛋白溶解药物和通常促进血小板聚集的止血药物。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用去氨加压素、达那唑和糖皮质激素改善血管通透性。

2。外科治疗

对于严重出血引起的关节和肌肉血肿，可用绷带压迫或沙袋等局部压迫和冷敷止血。对于关节反复出血引起的强直、畸形患者，可在补充足够凝血因子的前提下进行关节置换术或人工关节置换术。

这是血友病遗传模式的介绍。希望以上内容对你有所帮助，祝你身体健康，生活愉快。