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血友病是由遗传性凝血活酶生成障碍引起的一组出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A最为常见。血友病的特征是儿童期发病的阳性家族史、自发性或轻度创伤后出血、血肿形成和关节出血。

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血友病在社会人口中的发病率为5-10/10万。根据我国血友病的登记情况,甲型血友病约占85%,乙型血友病约占12%。其病因主要是因为血友病A缺乏因子VIII,而血友病B主要缺乏因子VIII。血友病A和血友病B属于X连锁隐性遗传病,通常是先天性的。没有获得性血友病,也没有获得性血友病,应该是先天性的。目前,这种疾病还没有根治的方法,所以我们应该注重预防。

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血友病的大部分出血与损伤有关。预防损伤是预防出血的重要措施之一。医务人员应向患者家属、学校和单位介绍血友病预防知识,降低出血风险,然后建立遗传咨询,严格婚前检查和加强产前检查。

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