染色体检查怎么做

染色体是遗传物质，是基因的载体，人类常染色体是成对存在的。人类有23对染色体，也就是46条染色体。其中22对称为常染色体，另一对称为性染色体，决定性别。那么，如何做染色体检查呢？接下来，我将为你回答这个问题。

如何做染色体检查

1。外周血

这项测试通常在怀孕期间进行。通过抽取静脉血，培养并测量一段时间的细胞，可以筛查夫妻双方是否存在染色体异常携带者。

2。胎儿绒毛

这种检查也称为绒毛穿透，主要在妊娠早期进行，通常在妊娠11~12周左右。主要是检查胎儿是否有染色体疾病或隐性遗传病，如唐氏综合征、地中海贫血等。它的准确率很高，是一种相对安全的产前诊断技术。

3。羊膜穿刺术

通常是因为第一次染色体筛查异常，医生建议在孕18~22周进行羊膜穿刺术。这种检查是在b超的监督下，用注射器从腹壁子宫到羊膜腔获取羊水样本的方法。羊水中胎儿脱落细胞经离心和体外培养后，进行胎儿染色体分析。如果在这次检查中胎儿染色体仍然显示异常，医生通常会建议终止妊娠，以避免生下染色体异常的孩子。

以上是关于如何做染色体检查的介绍。希望以上内容对你有所帮助，祝你身体健康，生活愉快。