CE认证是什么

CE认证仅限于不危及人、畜、货安全的产品基本安全要求，而不是一般的质量要求。协调指令只规定了主要要求，一般指令要求是标准任务。准确的意思是:CE标志是安全标志而不是质量标志。这是构成欧洲指令核心的主要要求。

CE认证，即仅限于不危及人、畜、货安全的产品的基本安全要求，而不是一般的质量要求。协调指令只规定了主要要求，一般指令要求是标准任务。所以准确的意思是CE标志是安全标志而不是质量标志。是欧洲指令的核心& # 8221；主要要求& # 8221；。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为厂商打开和进入欧洲市场的通行证。CE代表CONFORMITE EUROPEENNE。

在欧盟市场，“CE”标志是强制性认证标志。无论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想要在欧盟市场自由流通，都必须贴上“CE”标志，以表明产品符合欧盟“技术协调与标准化新方法”指令的基本要求。这是欧盟法律对产品的强制性要求。

词义的起源

CE是法语的缩写，意思是“欧洲从众就是欧共体。其实CE也是& # 8221；欧共体& # 8221；这个短语的缩写最初是由英语短语“欧洲共同体”缩写成“欧共体”，然后改为“欧洲共同体”，因为欧共体在法语中是“共同体欧洲”，在意大利语中是“共同体欧洲”，在葡萄牙语中是“共同体欧洲”，在西班牙语中是“共同体欧洲”。当然，CE也可以被认为是符合欧洲(DEMAND)，构成欧洲指令的核心& # 8221；主要要求& # 8221；，在1985年5月7日的欧洲共同体(85/C136/01)“关于技术协调和标准的新方法的决议”中，这种需要被作为制定和实施指令的目的& # 8221；主要要求& # 8221；它有一个具体的含义，即仅限于产品不危及人、动物和货物安全的基本安全要求，而不是一般的质量要求。协调指令只规定了主要要求，一般指令要求是标准任务。产品符合相关指令的主要要求，CE标志是安全标志而不是质量标志。20世纪40年代，西欧国家觉得必须团结起来，确保自身安全，提高国际地位，加快经济发展，于是推动了欧洲一体化进程。欧洲一体化可以分为五个层次:建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币同盟和政治同盟。

发行机构

(1)企业自主发布的符合性声明/符合性声明。本证书为自行申报，不应由第三方机构(中介或检测认证机构)出具。所以可以用企业的欧盟格式的符合性声明代替。

(2)符合证明/符合证明是由第三方机构(中介机构或检测认证机构)出具的符合声明，必须附有检测报告等TCF技术资料，同时企业还应签署符合声明。

(3)欧盟标准合格证书认证，这是由欧盟的通知机构(简称NB)颁发的证书。根据欧盟规定，只有NB有资格发布欧共体类型的CE声明。

认证程序

确定出口国

如果出口到欧洲经济区的欧洲经济区包括欧盟(EU)和欧洲自由贸易协定(EFTA)的30个成员国中的任何一个，可能需要CE认证。

确认如果一个产品同时属于多个类别，它必须满足所有类别对应的产品指令中列出的要求。注意:某些产品指令中有时会列出一些不在指令范围内的产品。

欧盟授权代理

授权代表

为确保在实施CE Marking认证时能够满足上述四项要求，欧盟法律要求位于30个EEA盟国之外的制造商在欧盟指定一名欧盟授权代表，以确保产品在投放欧洲市场后流通和使用过程中的“安全”一致性；技术文件必须保存在欧盟，以便监督机构随时检查；对于市场监管机构发现的不符合CE要求的产品，或者在使用过程中发生事故但已贴有CE标签的产品，必须采取补救措施。(比如暂时下架，或者永久下市)；如果贴有CE标签的产品型号在投放欧洲市场后被欧盟相关法律更改或更改，则随后生产的相同型号的产品必须进行相应的更改或修改，以满足新的欧盟法律要求。

身份验证所需的模式

对于几乎所有的欧盟产品指令，指令通常会为制造商提供几个CE认证(符合性评估程序)模块，制造商可以根据自己的情况选择最合适的模式。一般来说，CE认证模式可以分为以下九种基本模式，

模式a:内部生产控制(自我申报)(模块a:内部生产控制)

模式AA:内部生产控制加第三方检查(模块Aa:通知机构的干预)

模式B:电子商务类型测试(模块B:电子商务类型测试)

模式C:符合类型(模块C:符合类型)

模式d:生产质量保证(模块d)

模式e:产品质量保证(模块e)

模式f:产品验证(模块f)

模式g:模块g:单元验证
模式H:模块H:全面质量保证

基于上述基本模式的不同组合，可以导出其他几种不同的模式。一般来说，不是任何一个模型都能适用于所有的产品。换句话说，制造商不能自由选择上述任何一种模式对其产品进行CE认证。

自我声明模式或必须通过第三方认证机构

低风险等级(Minimal Risk Level)欧盟产品指令允许某些类别低风险等级产品的制造商选择模式A的CE认证:“内部生产控制(自我声明)”。风险级别较高的产品必须通过第三方认证机构NB(通知机构)参与。对于高风险等级的产品，制造商必须选择除模式A以外的其他模式，或者模式A加其他模式才能实现CE认证。也就是说，必须由第三方认证机构NB(通知机构)介入。

在除模式A以外的其他模式的认证过程中，通常需要至少一个欧盟认可的认证机构NB参与部分或全部认证过程。NB可以根据不同的模式，通过抽样检验、抽样检验、出厂检验、年检、不同质量体系审核等方式介入认证过程。，并出具相应的检验报告和证书。
1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构绝大多数位于欧盟盟国。通常一个NB只被欧盟授权对一种或几种产品进行一种或几种模式的认证。换句话说，EU-授权认证机构不可能认证所有类型的产品，即使是其授权的产品，通常也不会对所有模式进行授权。对于每个欧盟产品指令，通常有一个产品指令授权认证机构的NB列表。

维护和更新

(技术文件)

根据欧盟法律，贴有CE标签的产品的技术档案必须存放在欧盟，以供监管机构随时检查。如果技术文件中包含的内容发生变化，应及时更新技术文件。

技术文件通常应包括以下内容:

A.制造商的名称、商品名称和地址(欧盟授权代表(欧盟授权代理人))。

B.产品的型号和序列号。

C.产品说明手册。

d .安全设计文件(关键结构图，即能反映爬高距离、间隙、保温层数量和厚度的设计图纸)。

E.产品技术条件(或企业标准)。

F.产品电气原理图。

G.产品电路图。

H.关键部件或原材料清单。

一、检测报告(检测报告)。

J.欧盟授权认证机构NB颁发的相关证书(除模式A外的其他模式)。

K.产品在欧盟的注册证书(针对部分产品如一级医疗器械和通用IVD体外诊断医疗器械)。

长度符合性声明。

认证费用

CE 认证费用的主要原因

CE认证的成本主要取决于选择的认证机构和产品的相关说明。不同的产品有不同的测试项目。一般常见的产品是电子电气产品，常见的测试项目分为EMC和LVD指令。而机械产品CE认证的成本要比普通产品高很多，涉及到出厂检验的程序和评价。

CE认证费可以申请发展基金补贴

中小企业国际市场发展基金项目的支持内容包括产品认证项目。企业只要符合发展基金项目申请条件，就可以申请项目补助。支持内容为产品检验检测费用，不支持其他费用。支撑比例50%，最高金额3万元/件。产品认证必须由经CNCA和工商行政管理部门审核注册的外国认证公司或授权机构(仅直接授权)进行。每个企业只支持一个国家每个产品一个认证。

选择CE证书颁发机构

大多数企业需要TUV认证，但都觉得报价太贵。TUV颁发的CE认证的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟认可的认证机构很多，你可以选择任何一个欧盟认可的认证机构通过CE认证。

CE认证只是产品的安全认证，而不是产品的质量认证。因此，TUV或其他欧洲成员国认可的认证机构差别不大，国内认证机构也可以颁发ce认证证书。

CE认证是一种合格评定，一般由自我声明和认证机构认证两种形式组成。

中国颁发的CE认证:

第一点:权威受到质疑，检验证书不被认可，企业将蒙受巨大损失。

第二点:当出口货物落地时，对方海关可能会阻止你的货物落地，因为欧盟国家的国内检测机构不认可，有问题检测机构无法保证你。

CE认证费用和产品说明

有些产品只需要通过LVD认证就可以进行CE认证，但是客户指定一定要做EMC说明，两者之间存在成本差距。做CE认证，部分客户准备在国内市场销售。做CE认证就是推广他们的产品，随便选一个说明书就可以了。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场自由流通，其产品所含的所有说明都要求通过检验认证后才能贴CE标签。电器CE认证一般要求LVD，EMC还应该包括机械说明书。所以成本完全不同，CE认证选择说明也要参考客户意见和产品自身条件。

认证时间

中国的检测时间相对较快，而欧盟认可的真正认证机构则需要较长一点的时间。选择什么样的认证机构也要参考客户的要求和自身的需求。比如对方公司指定做TUV认证，就要根据客户的要求去做。它是一家跨国大型企业，要打造世界级品牌，做TUV认证完全符合自身情况。目前国内机构颁发的证书也可以得到欧盟的认可，也有认证机构获得了欧盟的认可。

欧盟指令

欧洲联盟实施了一项保护消费者和工人健康、商品状况和环境的制度。在这一新制度下，欧洲联盟和一些欧洲自由贸易联盟国家制定了欧盟指令。确保产品符合安全和质量标准。

通过统一的标准，各国适用统一的评估程序和接受条件，从而减少了重复测试和各国提交审判的个案。

1994年，欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易联盟共同建立了欧洲经济区，这是世界上最大的经济区。参与国包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典和联合王国。

符合

产品必须符合适用的欧盟指令，否则将被排除在该市场之外。欧盟指令提供了必要的健康和安全要求，并建立了评估产品符合性的程序，这些程序在产品和指令之间是不同的。

CE标志

CE标志是制造商的合格标志，表明符合所有现行指令。对于大多数销往欧盟的产品，使用CE标志和产品符合性声明是强制性的法定规定。有了这个合格标志，产品可以在成员国自由流通。CE标志必须标记在产品设备上或显示在包装上。然而，这种CE标志并不免除国家执法机构对不符合该标志的产品采取行动。

如何标注CE

确定适用的说明

确定适用的协调标准和必要的健康和安全要求

如果指令要求或有实际需要，必须选择认证机构。

确定合适的合规模型并进行评估。

将命令要求纳入设计考虑

收集技术文件和资料

准备符合性声明

CE认证和RoSH认证的区别以及GS和CE的区别

什么是RoHS指令

欧洲议会和欧洲理事会于2003年1月通过了RoHS指令，该指令被称为限制在电气和电子设备中使用某些危险物质。也就是说，限制在电子电气设备中使用某些有害物质的指令也称为2002/95/EC指令。2005年，欧洲联盟以2005/618/EC决议的形式补充了2002/95/EC，该决议明确规定了六种危险物质的最高限值。

ROHS实施的意义

RoHS指令是与WEEE指令合作提出的促进环境保护和节能的指令。

WEEE是废弃电气和电子设备的英文缩写。该指令由欧洲议会和理事会提出，欧盟成员国于2005年8月13日开始执行。其主要目的是防止废物的产生，其次是便于废物的回收、再利用和再制造，减少资源浪费。

该指令涵盖以下10个类别中的几乎所有电子和电气设备。该指令的目的是使制造供应商承担回收和再利用其自身电子和电气设备的财务责任。制造商、品牌制造商(包括销售自有品牌产品的零售商)、进口商和出口商必须满足欧盟对电子电气设备的新要求。自2005年8月13日起，欧盟国家颁布并实施了WEEE及其扩展指令2003/108/EC。对于10个新的欧盟国家，延长期如下:

12个月:斯洛文尼亚(2004/312/EC)；

24个月:捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、立陶宛和斯洛伐克(2004/312/EC)；塞浦路斯、马耳他和波兰(2004*486/EC)

认证标志

ce认证标志的接受对象是欧共体成员国负责市场上产品安全控制的国家监管机构，而不是客户。当产品附有CE认证标志时，成员国负责销售安全监管的主管部门应假设该产品符合指令的主要要求，可以在欧共体市场自由流通。

适应性

CPR法规将适用于在欧洲市场销售和流通的所有建筑产品，如门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工和玻璃棉绝缘材料、地板、屋顶材料、沥青混合物、石膏材料、骨料、水泥、管道、地板材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木材、交通信号指示。

除了六项基本性能要求外，法律还要求企业证明其建筑产品的环境可持续性信息。而且新规定在原有对建筑产品制造商的约束基础上，对贸易商、进口商和经销商等与建筑产品流通相关的环节做出了新的强制性要求，为进入欧盟的建筑产品提供了统一的性能评估方法，并通过使用通用的技术语言保证了所有建筑产品性能信息的可靠性。

欧盟ce认证CPR法规对中国的影响

新规定意味着对制造商、贸易商、进口商和经销商的限制将更加严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是中国建材主要出口目的地之一。业内人士认为，这项规定的生效将对中国出口到欧盟的近100亿美元建材产品带来新的挑战。

象征意义

自1990年欧洲对玩具产品实施ce标志以来，一直有严格执行的趋势。但国内玩具厂商在产品或包装上印刷CE标志时，并不完全符合相关尺寸规定。本局将呼吁国内制造商注意玩具上的CE标志、商品名称、商标和欧洲代理商和进口商的地址，这些必须以明显和易于阅读的方式进行。粘贴或印刷在玩具本体或其他包装上。如果玩具太小或者是由小零件制成的玩具，可以在玩具包装或目录上打印相关信息。欧洲市场对CE标志的尺寸有包装要求，其中CE字符的高度至少为5毫米，而CE字符的总长度不得超过12毫米，CE字体的宽度不得小于1/5。

认证优势

CE认证为欧洲市场各国产品的贸易提供了统一的技术标准，简化了贸易手续。任何国家的产品都必须经过CE认证才能进入欧盟和欧洲自由贸易区，产品上必须贴有CE标志。因此，CE认证是产品进入欧盟和欧洲自由贸易区国家市场的通行证。CE认证意味着产品达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加消费者对产品的信任；带有CE标志的产品将降低在欧洲市场的销售风险。