请注意查收！DRB的详情介绍

 

简介：DRB是一种核苷类似物，可抑制几种羧基末端结构域（CTD）激酶，包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可触发人类结肠腺癌细胞的p53依赖性凋亡，而不会诱导健康细胞的遗传毒性应激[5]。

物理化学性质：

密度

1.8±0.1 g/cm3

沸点

606.2±65.0 °C at 760 mmHg

熔点

222-224ºC

分子式

C12H12Cl2N2O4

分子量

319.141

闪点

320.4±34.3 °C

精确质量

318.0174

PSA

87.74

LogP

2.05

外观性状

白色至灰白色结晶固体

蒸汽压

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.75

储存条件

−20°C

水溶解性

Soluble in DMSO to 75mMSoluble in dimethyl sulfoxide, hot ethanol, dimethyl formamide, (1:2) dimethyl formamide:Phosphate buffer saline, water, methanol and pyridine. Slightly soluble in aqueous buffers.

分子结构

1、 摩尔折射率：70.35

2、 摩尔体积（m3/mol）：172.7

3、 等张比容(90.2K)：501.0

4、 表面张力(dyne/cm)：70.7

5、 极化率(10-24cm3)：27.89

计算化学

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1

2、 氢键供体数量：3

3、 氢键受体数量：5

4、 可旋转化学键数量：2

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：87.7

7、 重原子数量：20

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：364

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：4

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

详细介绍：

中文名称：

5,6-二氯苯并咪唑核糖甙

中文别名：

5,6-二氯苯-1-β-D-呋喃核糖苷;5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside 5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黄嘌呤;5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑-1-β-D-呋喃核苷;二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷;5,6-二氯-1-(β-D-呋核亚硝脲)苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑核糖甙

英文名称：

1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-

英文别名：

1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside;DRB;5,6-Dichloro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazole;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-Ribofuranoside;5,6-Dichlorobenzimidazole Riboside;5,6-Dichloropurine-1-β-D-ribofuanosyl-H-benzimidazole;5,6-Dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole

CAS号：

53-85-0

分子式：

C12N2O4CL2H12

分子量：

319.14

详细描述

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HIV转录抑制剂，5, 6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) is a transcriptional elongation inhibitor.

参考文献：

  [1]. Zandomeni RO. Kinetics of inhibition by 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole on calf thymus casein kinase II. Biochem J. 1989 Sep 1;262(2):469-73.

[2]. Yankulov K, et al. The transcriptional elongation inhibitor 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole inhibits transcription factor IIH-associated protein kinase. J Biol Chem. 1995 Oct 13;270(41):23922-5.

[3]. Rickert P, et al. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene. 1999 Jan 28;18(4):1093-102.

[4]. Schang LM. Cyclin-dependent kinases as cellular targets for antiviral drugs. J Antimicrob Chemother. 2002 Dec;50(6):779-92.

[5]. te Poele RH, et al. RNA synthesis block by 5, 6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) triggers p53-dependent apoptosis in human colon carcinoma cells. Oncogene. 1999 Oct 14;18(42):5765-72.

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