唐氏篩查什麼時候做呢
唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多瞭一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。那麼,唐氏篩查什麼時候做呢?接下來為大傢解答這個問題。
唐氏篩查什麼時候做呢
一般醫院規定,唐氏篩查在15 ~ 20周進行。唐氏篩查是通過抽外周血,然後在從外周血裡面取出血清,測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,然後結合孕婦的預產期、體重、年齡采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。但唐氏篩查隻是一種風險評估方法,不是確診方法。所以,隻有高風險或是低風險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。通常如果結果顯示高危或處於臨界值,要進一步做檢查明確診斷才好。
知識拓展:唐氏篩查是篩查什麼疾病
1、開放性神經管缺陷
開放性神經管缺陷,包括脊膜膨出這些疾病。唐氏篩查的報告結果主要是低風險,高風險,還有臨界風險。如果出現高風險,說明唐氏篩查有高度疑問,這種情況下需要建議進一步羊水穿刺,或者進行無創DNA檢查,來進一步明確胎兒是不是有異常。
2、染色體異常
唐氏篩查主要篩查胎兒染色體異常,包括篩查18三體和21三體這兩種疾病。能夠在很大程度避免胎兒因染色體異常出現先天性缺陷。
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