这是《肠道产业》第1273期
本期看点
宠物食品品牌Scrumbles获600万英镑投资闻泰医药减肥药VCT220 1期临床试验获批VectivBio和旭化成制药启动Apraglutide 1期临床众生睿创长效GLP-1类新药获批临床FDA审查SUL-DUR新药上市申请数据Cytovance与Phenotypeca合作加强酿酒酵母菌株开发
宠物食品品牌Scrumbles获600万英镑投资
解读：Alex Zhang
来源：inside croydon
发布日期：2023-03-13
内容要点
3月13日，天然宠物食品品牌Scrumbles宣布获得BGF投资的600万英镑（约合人民币5023.7万元）。资金将用于扩大Scrumbles公司包括财务总监在内的高管团队，并加强市场营销以支持该公司所有销售渠道的持续扩张。Scrumbles公司成立于2018年，致力于为消费者提供天然高品质的宠物饲粮，其产品主打天然、营养丰富和肠道友好概念，并含有益生菌，可以帮助改善宠物的肠道健康。自成立以来，Scrumbles公司销售收入增加了三倍，其产品全部在英国生产，并借助于特易购、维特罗斯、Sainsburys和Pets at Home等超市渠道销售。此外，Scrumbles还成功自建了销售渠道和电商渠道。
原文链接：
/2023/03/13/scrumbles-pet-food-hits-the-big-time-with-6m-investment/
闻泰医药减肥药VCT220 1期临床试验获批
解读：萌萌依
来源：医药魔方Info
发布日期：2023-03-15
内容要点
3月15日，闻泰医药宣布，旗下用于成人超重/肥胖患者体重管理药物VCT220，其1期临床试验获得国家药监局批准。VCT220是一种口服小分子胰岛素样生长因子1受体（GLP-1R）激动剂，是新一代GLP-1创新药物。与利拉鲁肽、司美格鲁肽等注射剂相比，VCT220片具有降糖减重效果平稳、方便服用、不受进食影响等优点。目前，闻泰医药已完成VCT220的健康受试者研究。结果表明，与国际同类在研药物相比，VCT220片具有优良的药物性质和良好的耐受性。闻泰医药未来拟开发VCT220用于治疗2型糖尿病、肥胖或超重、非酒精性脂肪肝炎等疾病。据统计，到2035年全球5岁以上的肥胖或超重患者比例将达到51%，而中国减肥药市场规模也预计在2025年达到53亿元。目前国内已有8家药企申报口服小分子GLP-1R激动剂，其中锐格医药进展最快，申报1期临床试验项目有闻泰医药和信立泰。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/zMIQCFiVI7qDY0LLWQc64Q
VectivBio和旭化成制药启动Apraglutide 1期临床
作者：VectivBio
解读：lxx
来源：VectivBio官网
发布日期：2023-03-13
内容要点
近日，临床阶段的生物制药公司VectivBio宣布，与日本旭化成制药公司共同启动候选药物Apraglutide的1期临床研究。该研究旨在评估Apraglutide在健康成年人中的药代动力学特性、药理作用、安全性和耐受性。此前，VectivBio已与旭化成制药达成独家许可协议，由后者负责实施Apraglutide在日本的开发和商业化。此次临床研究将由旭化成制药负责进行，这也是Apraglutide在日本提交上市许可申请所需的唯一临床研究。Apraglutide是一种新一代长效合成胰高血糖素样肽-2类似物，被设计用于治疗一系列罕见胃肠道疾病，如伴有肠衰竭的短肠综合征（SBS-IF）等。VectivBio公司正在开展一项全球性的3期临床STARS研究，来评估该药物治疗SBS-IF有效性和安全性。
原文链接：
/news-releases/news-release-details/vectivbio-and-asahi-kasei-pharma-announce-start-phase-1-study
众生睿创长效GLP-1类新药获批临床
作者：药明康德
解读：lxx
来源：医药观澜
发布日期：2023-03-14
内容要点
3月14日，众生药业宣布，其子公司众生睿创研发的1类新药RAY1225注射液临床试验申请，获得国家药监局药品审评中心批准，拟开发用于治疗2型糖尿病、超重或肥胖。RAY1225注射液是一款创新结构多肽药物，属于长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物，具有GLP-1受体和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥和代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。在临床前研究中，RAY1225对GLP-1和GIP受体均有较高的激动活性，在实验动物体内展示出了良好的药效和安全性，并且拥有较好的药代特性。同时，该药物性质稳定、给药便捷，若能研发成功获批上市，将为患者提供新的用药选择。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/nE0Evn_oH_WRtQvyP7quPg
FDA审查SUL-DUR新药上市申请数据
作者：Innoviva
解读：lxx
来源：Biospace
发布日期：2023-03-13
内容要点
近日，Innoviva公司宣布FDA抗菌药物咨询委员会将于4月17日召开会议，审查舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）的新药上市申请数据。SUL-DUR是一种静脉输注型新药，由舒巴坦钠和度洛巴坦钠组合而成，被设计用于治疗鲍曼不动杆菌引起的感染。据悉，SUL-DUR已被FDA授予合格传染病产品资格，其新药上市申请也获得了FDA授予的优先审评资格。据悉，委员会将审查SUL-DUR涉及3期临床试验在内的研究数据。该试验评估了SUL-DUR相较于Colistin在治疗不动杆菌属感染患者上的安全性和有效性。验结果表明SUL-DUR具有良好的安全性，与Colistin相比肾毒性的发生率更低。
原文链接：
/article/releases/innoviva-announces-fda-advisory-committee-meeting-to-review-sulbactam-durlobactam-sul-dur-an-investigational-targeted-antibiotic/
Cytovance与Phenotypeca合作加强酿酒酵母菌株开发
作者：Ruofu Huang
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