VBI Vaccines在2023年将有多项VBI-2601联合治疗慢乙肝研究数据更新

致力于开发下一代感染性疾病与免疫肿瘤疫苗的商业阶段生物制药公司 VBI Vaccines 近日提供了业务更新，并公布了截至2022年12月31日的年度财务业绩。
VBI Vaccines 总裁兼首席执行官Jeff Baxter 表示，我们针对慢性乙型肝炎、胶质母细胞瘤和更广泛COVID-19保护的候选药物发展势头令我感到鼓舞。公司将继续高度关注包括抗击乙型肝炎方面发挥作用在内的三个优先事项。
在2023年2月公布的初步 phase 2期临床试验数据表明，旗下慢乙肝免疫疗法药物 VBI-2601（BRII-179） 与靶向 HBV 的 siRNA疗法药物 BRII-835 (VIR-2218) 联合使用可诱导更强的抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)特异性T细胞和抗体反应。迄今为止，两名接受联合方案的患者在第40周实现的 HBsAg 最大降幅使其已经处在或低于定量下限(LLOQ)。（详细内容：APASL2023：BRII-835联合BRII-179用于慢乙肝功能性治愈2期临床中期结果公布）
该款 HBV 特异性免疫调节剂表现出的强有力数据提示，VBI-2601具有成为功能性治愈方案的一部分潜能。
公司预计会在2023年晚些时候公布VBI-2601（BRII-179） 与靶向 HBV 的 siRNA疗法药物 BRII-835 (VIR-2218)联合用药的其他数据。
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