简单认识抗凝和纤溶系统

（PLG：A） 发色底物法 原理：血浆PLG PL S-2251 PNA 呈正相关 临床意义： 增高：纤溶减低，见于血栓前状态和血栓性疾病。 减低：纤溶亢进，见于原纤、继纤和先天性PLG缺乏症。 SK 显色 PLG测定可替代优球蛋白溶解时间测定，了解纤溶状况。 (二)、血浆纤溶酶原活性检测 第62页，共94页，编辑于2022年，星期五 PLG：Ag酶标法（双抗体夹心） 临床意义：同PLG：A。 PLG缺乏症 CRM 型：PLG：Ag或PLG：A↓ CRM-型：PLG：Ag或PLG：A均↓ (三)、血浆纤溶酶原抗原检测 第63页，共94页，编辑于2022年，星期五 （α2-AP：A，α2-PI：A） 发色底物法 原理：受检血浆 过量PL→复合物， 剩余PL→发色底物显色， 深浅与PL呈正相关，与α2-AP呈负相关。 临床意义： 增高：见于V、A血栓形成、恶性肿瘤、分娩后等。 减低：见于肝病、DIC、手术后、先天性α2-AP缺乏症。 (四)、血浆α2纤溶酶抑制剂活性检测 第64页，共94页，编辑于2022年，星期五 ELISA 参考值： 0.59±0.13 mg/L. 临床意义： 1. PAP是纤溶酶与抗纤溶酶形成的复合物。 它反映人体纤溶系统的状态，水平升高多见于 原发性和继发性纤溶亢进。 2. 在DIC的早期，PAP可正常或轻度下降，而在 DIC的继发性纤溶期，PAP明显上升。 （五）、纤溶酶-抗纤溶酶复合物检测--PAP 第65页，共94页，编辑于2022年，星期五 （六）、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 是反映体内纤溶活性总水平的参数 ELISA法、胶乳凝集法、免疫比浊法 增高： 见于原发性纤溶和继发性纤溶症。 如：DIC、恶性肿瘤、急性早幼粒细胞白血病、 肺栓塞、深静脉血栓形成、肾脏疾病、 肝脏疾病、器官移植的排斥反应、 溶栓治疗等。 第66页，共94页，编辑于20