儿童脊髓栓系综合征！

脊髓栓系综合征可以发生在任何年龄段，临床上常见的发病时期，为婴幼儿时期，青少年时期，主要是青少年的发育期，中老年期。

脊髓栓系指脊髓下端因各种原因受制于椎管的末端不能正常上升(类似被绳子拴住了) , 使其位置低于正常,致使脊髓受牵拉,圆锥低位,造成脊髓及马尾神经出现缺血、缺氧、神经组织变性等病理改变。儿童先天性脊髓栓系起病隐匿，神经功能障碍呈进行性加重,致残率高,成年后严重影响患者生活质量。

儿童脊髓栓系综合征的症状

脊髓栓系综合征的症状有腰骶部皮肤改变：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染;多毛;隆起的大包块。这些预示存在隐性脊柱裂、潜毛窦、脊膜膨出等，可能合并脊髓栓系。下肢运动障碍：表现为行走异常，下肢力弱、变形和疼痛，还可合并脊柱侧弯。下肢的感觉障碍：表现为下肢、会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛。大小便功能障碍：常见表现为尿潴留，排尿困难，尿失禁，小便次多，每次量较正常少等等;大便秘结、便秘，或失禁。

儿童脊髓栓系综合征出现的原因

引起脊髓栓系综合征的原因有很多种，这些因素主要分为以下几种：

1.先天性发育不良如果出现脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等都是由于患儿的神经管末端的闭锁不全引起的。患儿可以在出生后的数天内进行修复手术，将异常的走行的神经组织恢复到正常状态。

2.脊髓脂肪瘤以及硬脊膜内外脂肪瘤这种情况是由于患者的神经外胚叶与表皮外胚叶的过早分离引起的。脂肪组织可以进入到脊髓的中心部，也可以将分离的锥弓于皮下组织相连接，将脊髓圆锥固定。

3.潜毛窦患者的神经外胚叶跟表皮外胚叶未能很好的分化，而在局部形成的索条样资质可以通过皮下、脊椎，从而包绕或者牵拉脊髓神经而导致栓系。

4.神经元肠囊肿这是一种由于脊索导管的未闭而使得肠管的肠系膜缘与脊柱前方的组织形成交通的状态，致使脊椎的前方骨缺损。

先天脊髓栓系综合征能活多久？

儿童脊髓栓系综合征的存活期应依据病人的详细情况和治疗方法明确，假如病人仅有轻度病症，并在病症产生后采用积极主动对策开展医治，病症将获得合理改进，人体将慢慢恢复过来，要是在生活起居中高度重视医护，患者的使用寿命便会大大的增加。乃至一些患者也可以做到平常人的预期寿命。可是，假如患者的病症十分比较严重，而且沒有积极主动的医治，生活品质不但会大幅度降低，并且预期寿命也会遭受非常大影响。

以上是关于儿童脊髓栓系综合征的相关介绍，希望能对您有所帮助。最后患儿家长在疾病的治疗中一定要积极，一旦发现孩子出现问题应及时去医院就诊接受治疗,不能等孩子的身体症状加重才考虑治疗,这样即使治疗后也无法使身体恢复原来状态。