膜的生物发生－细胞生物学

膜生物发生(膜生物发生)

对于细胞质和心内膜系统的膜是如何合成的，已经提出了两种模型:

●自发自组装模型。这个模型认为膜是自组装的。为了验证这个模型，纯化的脂质和蛋白质在体外组装时总是形成脂质体。这种脂质体和活细胞膜的一个根本区别是，脂质体的结构总是对称的，而活细胞中的膜结构是不对称的。考试网站安排

●更新模型

在该模型中，认为膜的合成来自于脂质和蛋白质不断插入已有膜，即已有膜的生长。该模型更符合细胞膜结构的动力学性质。由于细胞的胞吞和胞吐以及囊泡的运输，膜处于动态平衡状态，使膜不需要重新合成，而是在原有基础上不断更新。

■膜脂的来源和不对称分布

●膜脂的两种来源①线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器中的脂质都是通过磷脂转运蛋白以这种方式转运的。

②通过出芽和膜融合，例如ER通过出芽转运蛋白质形成分泌小泡时，膜脂也转运到高尔基体，膜脂通过高尔基体形成的分泌小泡转运到质膜。

●关于膜脂的不对称分布有几种可能的方式:一种是磷脂交换蛋白对磷脂的运输和插入具有选择性；第二种解释是热动力学驱动磷脂的不对称分布，因为膜两侧的环境不同。此外，内质网膜上有磷脂酶。新磷脂合成后，磷脂酶的作用也会引起磷脂的不对称分布。考试网站安排

■膜整合素和外周蛋白的形成

水泡性口炎病毒(VSV)被用作系统研究细胞膜整合素和外周蛋白形成途径的模型。实验结构证明:

●外周蛋白:在游离核糖体上合成后，以可溶性形式释放到胞质溶胶中，然后与质膜的胞质溶胶表面结合成为外周蛋白。

●整合素:在ER上合成并插入ER的膜内，经高尔基体加工并有囊泡转运，最后转运至质膜。

■膜糖

整合素的糖蛋白中的糖是加在ER腔中的，所以糖基团在整个囊泡转运过程中位于腔表面，但与质膜融合时，糖部分通过外翻位于质膜外侧(图9-74)。这就是为什么几乎所有质膜上的糖蛋白都是胞外的。