药物分析：比索洛尔

俗称concor、emcor、euradal
药物介绍
本品为选择性β1受体阻滞剂，无内在拟交感神经活性和膜稳定性。它的作用类似阿替洛尔。对心脏有很强的选择性作用，是普萘洛尔的4倍，美托洛尔的5-10倍。
口服后吸收完全，肝脏首过效应少，生物利用度90%。口服后4小时达血药浓度峰值。与血浆蛋白的结合率为30%。约50%在肝脏代谢，由肾脏排泄。T1/2为10 ~ 12小时。
用于高血压和心绞痛。常用剂量为5 ~ 20 mg/d，一次口服。大多数患者可以每天口服10mg。
不良反应及注意事项同阿替洛尔。