药理学——替米哌隆,第1张

药理学——替米哌隆,第2张

俗称托洛佩龙

药物介绍

【药理与应用】本品为丁酰苯类抗精神病药,具有较强的抗甲基苯丙胺、抗阿朴吗啡和条件性回避反应抑制作用。然而,对锥体外系的非特异性作用,如紧张性昏厥和协调运动抑制,很弱。能促进脑内多巴胺代谢和周转,具有多巴胺受体阻断作用。提示本品有较强的抗精神病作用,但其锥体外系或运动系统副作用较小。其作用机制与其对脑内多巴胺能神经的抑制作用有关。

本品口服后吸收缓慢,吸收良好,约4小时达到血药浓度峰值,生物半衰期为4.4小时。大鼠口服14c标记药物后,脑内多巴胺能神经系统浓度较高,在肝脏、甲状腺和肾脏中分布较多,在肌肉和脂肪中分布较少。它可以穿过胎盘屏障。本品经肝脏代谢,最终从肾脏排出。也可以通过乳汁排出。

适用于治疗精神分裂症。

【用法】口服,从每日0.5 ~ 3 mg逐渐递增,一般成人每日3 ~ 12 mg,分次服用。剂量可以根据年龄和病情调整。考试网站安排

[注意]

(1)本品不良反应多,服药时应注意。常见的有:(1)心血管系统:偶有血压下降或上升,心动过速或心动过缓,胸闷,心电图改变(窦性心动过速或心动过缓,低st,低T波,pq延长,qt延长等。).

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