ADR有何新的分类法？

ADR的新分类是什么？

ADR通常按是否与药理作用有关分为两类:A类和b类，近年来在此基础上扩展到6、9类。前者包括a类(剂量相关)、b类(剂量无关非剂量相关)、c类(剂量相关和时间相关)、d类(时间相关)、e类(停药)和f类(治疗意外失败)。

A类(augmemed)是药理作用增强的反应，与剂量有关。停药或减量时，反应停止或减少。

B类(虫子)促进某些微生物的生长，引起不良反应，如抗生素引起的肠道内耐药菌的过度生长。

C类(化学)由药物的化学性质引起的反应，如注射引起的静脉炎和口服引起的胃肠粘膜损伤。

D类(给药)是一种给药反应，与药物剂型的物理性质和给药方式有关。例如，植入药物周围发生炎症或纤维化，注射微粒引起血栓形成或血管栓塞。

e类(退出)为戒断反应，停药或突然减少剂量时出现不良反应。大网站收藏的常见药物有苯二氮卓类、双环抗抑郁药、可乐定等。

f(家族)家族反应，与遗传因素有关，如G6PD缺乏症，使用奎宁时，容易发生溶血。

G (genetotoxicity)遗传毒性反应，某些药物可损伤基因，引起疼痛和致畸。

H类(超敏反应)过敏反应是一种与药物正常药理作用和剂量无关的药物过敏，如皮疹、血管性水肿、过敏性休克等。

u类(未分类)反应是机制不明的反应，如药源性味觉障碍。

上述两种新方法无疑将有助于ADR更科学的分类，但仍可能存在一些无法分类的反应，这将需要更多地了解ADR的发生机制，进一步完善分类方法。