先天性食管疾病的种类

先天性食管疾病有以下几种情况:1。食管闭锁；因为影响了胎儿发育进程，没有形成管状；2.食管闭锁伴气管食管瘘；其中食管上端闭合，下端与气管相通形成瘘，约占90%。3.气管食管瘘；无食管闭锁，但食管气管间有瘘；4.双腔食管；5.食管憩室；前三种疾病多见于早产儿；在胚胎发育过程中，食道和气管都起源于前肠。胚胎期3-6周，前肠两侧有沟，沟逐渐加深，将前肠分为食道和气管。母亲孕期患病、胎盘异常、遗传因素或不明原因可导致食管、气管发育异常和先天畸形；

最常见也是最早的临床表现是婴儿唾液过多，咽部粘液堆积，可能有呼吸道。有时进食时出现呼吸困难和发绀；到了后期，因为食物吸入，大部分孩子患上了肺炎，很多孩子在肺炎发生后才就医；体检时，大多发现口腔内有唾液积聚，一般有脱水迹象，右肺上部有罗音。如果食管下段与气管之间有瘘，胃内可能充满气体，所以胃可能会胀大；只有少数气管食管瘘、食管通畅的患者，上述症状可能不存在，有的人直到成年才出现进食时呼吸障碍或吸入性肺炎的症状；

因此，新生儿进食时，常出现呕吐和呼吸道症状，应首先考虑食管闭锁；当然，你不排队考试，尽量收集整理其他原因，还得做个检查才能确诊；考试方法:1。细导管法:用于检查食道闭锁；2.吞服碘油的x光照片法:在舌头上滴几滴碘油，让小儿吞服，然后拍x光透视片，观察碘油是否进入肺部；没有食管闭锁，症状不明显，很难诊断；先天性食管异常患者应手术治疗；术前应纠正脱水，用抗生素治疗肺炎，改善一般情况。此病预后不理想，因为多见于早产儿，且常合并其他严重疾病。