地中海贫血是什么病变

地中海贫血也时有发生。是常见病，对身体影响很大。无论是儿童还是成人患此病，都可能出现并发症，甚至影响生命健康。很多人对地中海贫血不太了解。先说一下地中海贫血具体是什么！

什么是地中海贫血

患者患有地中海贫血的原因各不相同。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞溶血性贫血。它们的共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷，血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链减少或不能合成。血红蛋白的组成发生改变，该组疾病的临床症状轻重不一，多为慢性进行性溶血性贫血。

大多数婴儿都患有这种疾病，表现为贫血、虚弱和腹部肿块。发育迟缓等。，严重的多发性生长发育不良，往往在成年前死亡。轻、中度患者一般能活到成年，参加劳动。如果注意省力和饮食起居，可以减少并发症，改善症状。

地中海贫血治疗

1.轻度地中海贫血没有明显的临床症状，不需要治疗。但缺铁也会导致红细胞的形状和指数类似于轻度地中海贫血，所以在血液检查中容易造成误诊。如果怀疑这一点，应口服铁剂；但是，如果血红蛋白水平在1-2个月内没有上升，就应该停止服用铁。

2.中度地中海贫血和重度地中海贫血需要治疗。主要治疗措施是输血，每2 ~ 4周输注浓缩红细胞10 ~ 15ml/kg。此外，患者还可以服用铁螯合剂，以增加尿液和粪便中铁的排泄，或切除脾脏，或进行造血干细胞移植或应用药物进行基因激活治疗。

地中海贫血的危害

地中海贫血，简称地中海贫血，最早发现于地中海地区，故称地中海贫血。那么地中海贫血有哪些危害呢？

1、影响范围广

地中海贫血患者不仅出现在地中海地区，世界各地都有，南太平洋、中非、亚洲和地中海地区病例较多。四川、贵州、广东、广西也有很多地中海贫血患者。

2.导致人体内珠蛋白链合成障碍

地中海贫血是一种溶血性贫血疾病，红细胞容易溶解和破坏。主要原因是患者存在常染色体遗传缺陷，导致珠蛋白链合成障碍，导致一个珠蛋白或几个珠蛋白缺失，或两者都缺失。

3.并发症在疾病诊断中很常见

本病的诊断依据是:一是贫血、黄疸等典型临床症状；第二次实验室检查可见红细胞盐水渗透脆性降低，网织红细胞、小细胞色素减退性贫血和靶红细胞增多，较重者外周血还可见核嗜多染红细胞和红细胞。第三例患者经耐碱性血红蛋白定量测定为地中海贫血，经血红蛋白电泳检测为地中海贫血。

地中海贫血对身体伤害很大。如果任其发展，时间长了会危及生命，要尽早治疗。现在有了先进的医疗技术，即使你患的是地中海贫血，经过一段时间的治疗还是有可能治愈的。患者不要轻易放弃。只有在医生的帮助下，地中海贫血才能尽快治愈。