唐氏筛查高危有多少机率是唐氏儿

唐氏综合征，也称为“唐氏综合征”或“21三体”，是出生缺陷发病率最高的疾病之一，尤其是当21号染色体从正常的2变为3时。目前，对唐氏综合征既没有有效的预防也没有有效的治疗，而是通过产前筛查来早期发现和及时采取行动。唐氏综合征筛查的概率有多大？

一、唐氏综合征的概率有多大？

1.统计:唐氏综合征在中国的发病率为1/800。

2.新生儿染色体异常的发生率为5-6/1000，唐氏综合征约为1/800。大多数病人都是随机的。

3.但是，随着母亲年龄的增长，这种孩子的发病率增加。一般母亲35岁以上，这个孩子的出生率可高达1/350。

二。如何避免患唐氏综合症

1.遗传咨询:孕妇年龄越大，风险率越高。预防的方法是，必要时做产前筛查和产前诊断，然后终止妊娠，防止这类孩子出生。

2.产前诊断:产前检查是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。

所以孕妇应该在怀孕后3个月左右进行相关检查。检查只需要两毫升血，对孕妇和胎儿没有任何伤害。筛查结果会提示是“继续妊娠”还是“终止妊娠”。