地中海贫血症状是什么

根据近几年的观察，地中海贫血的患者越来越多，患此病的儿童数量也在增加。众所周知，地中海贫血是一种非常严重的疾病，需要及时治疗。那么，地中海贫血的症状是什么？

首先，地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传病。但是地中海贫血的基因型和表现型是多样化的，差异非常大。临床上常根据症状和体征的严重程度分为轻型、中型和重型；基因型可分为纯合型和杂合型。

1.纯合子海洋贫血

婴儿在出生后的6月至9月发育，出现进行性贫血、苍白、黄疸、消瘦、腹部肿胀和进行性肝脾肿大。

2.杂合子海洋贫血

对于杂合子遗传，大多数患者没有症状。大多数患者通常表现为疲劳，患者和骨骼的生长发育正常。

3.中级海洋贫血。

中间型地中海贫血包含许多具有不同遗传基础的患者。贫血的程度各不相同，有轻度至中度的脾肿大和骨髓的轻微改变。这类患者往往需要长期输血才能维持生命。

4.血红蛋白H病α+海洋性贫血

大多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白H逐渐升高，轻至中度慢性贫血，间歇性轻度黄疸，约2/3患者肝脾肿大。

5.Barts血红蛋白胎儿水肿综合征α海洋性贫血

妊娠30 ~ 40周，胎儿流产或早产后死亡。胎儿水肿、苍白、肝脾肿大、腹水、胸腔积液和心包积液、心脏增大和轻度黄疸。

6.静态α-地中海贫血和标准α-地中海贫血

A型静息海洋性贫血是α+和正常α基因之间的杂合子，患者无临床症状。