磺胺类药物的复习总结

复习:磺酰胺类
结构:有芳氨基和磺酰胺基，多为两性化合物。这些药物有一定的酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上没有取代基，是芳基伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环呈碱性，能与有机碱沉淀剂反应生成沉淀。
标识:1。芳伯胺基的反应
重氮化-偶合反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑都有这种反应。
与芳香醛的缩合反应。这些药物的芳香伯氨基可以与芳香醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛、水杨醛等)缩合。)在酸性溶液中形成有色席夫碱。
例如，黄色席夫碱在酸性溶液中与对二甲氨基苯甲醛形成。
2。与硫酸铜的成盐反应。这类药物磺酰胺基团上的氢原子具有活性和酸性，能与金属离子(如Cu2+、Ag+、Co2+等)形成不溶性沉淀。).
磺胺甲恶唑:草绿色。磺胺嘧啶:黄绿色→紫色。
3。N1取代基的反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1被含氮杂环取代，它们是碱性的，可以与有机碱沉淀剂一起沉淀。如磺胺嘧啶可与碘化铋钾试液、碘-碘化钾试液反应生成红棕色沉淀。
4。红外光测光法。
磺胺甲恶唑的含量测定:亚硝酸钠滴定法。滴定前加入2g溴化钾作为催化剂，可以加快滴定反应。为避免亚硝酸钠在酸性条件下生成的亚硝酸挥发分解，滴定时滴定管尖端应插入液面下2/3处。永久停止方法指示终点。
磺胺嘧啶片和磺胺嘧啶片的溶出度应采用紫外分光光度法检查。
复方磺胺甲恶唑片的含量测定:双波长分光光度法。关键是选择测量波长(λ2)和参考波长(λ1)。波长选择的原则是干扰成分在λ2和λ1处的吸光度应相等。两个波长下被测分量的δA尽可能大。
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑的测定:测定波长(λ 2): 257 nm，选择304nm附近的等吸收点波长(每隔0.5nm)作为参比波长(λ1)，要求
δ A = Aλ 1—Aλ 2 = 0。
含量测定结果的计算公式为:
TMP测定以盐酸-氯化钾溶液为溶剂，以239nm为测定波长(λ2)，用SMZ对照溶液稀释，选择295nm左右的等吸收波长为参比波长(λ1)。
复方磺胺嘧啶片的含量测定:磺胺嘧啶(SD)的吸收波长为308nm，TMP在此波长无吸收，可直接测定SD的含量。
SD干扰TMP的测定，故采用双波长分光光度法测定TMP的含量。
USP通过高效液相色谱法测定。