仪器分析——原子吸收分光光度法

原子吸收分光光度法的测量对象是原子状态的金属元素和一些非金属元素。当待测元素的灯发出的特征谱线穿过样品原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子吸收。样品中待测元素的含量可以通过测量辐射光强度的减弱程度来获得。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，样品中待测元素的含量通常通过比较标准品和样品的吸光度来获得。

原子吸收分光光度法使用的仪器是原子吸收分光光度计，由光源、原子化系统、分光系统、检测系统以及背景校正系统和自动进样系统组成。通常光源是以被测元素为阴极的空中心阴极灯，雾化系统由雾化器和燃烧器组成。火焰由不同种类的气体混合物产生，通常使用空气体-乙炔火焰。一些工作条件(如波长、狭缝、原子化条件等)的变化。)会影响仪器的灵敏度、稳定性和干扰，应根据各品种下的规定进行选择。

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第一种方法(标准曲线法)是在仪器推荐的浓度范围内，配制至少3种含待测元素的标准溶液，浓度依次递增，分别加入试液配制中相应的试剂，同时用相应的试剂配制空白色参比溶液。按规定启动仪器后，依次测量各种浓度的空白色参比溶液和标准溶液，记录吸光度值。以每个浓度的三个吸光度读数的平均值为纵坐标，对应的浓度为横坐标，绘制标准曲线。

按各品种项下的规定，配制供试品溶液，使待测元素的估计浓度在标准曲线的浓度范围内，测定吸光度，取三次读数的平均值，从标准曲线上查对应的浓度，计算元素含量。

第二种方法(标准加入法)取每个品种下按规定配制的等体积试液4份，置于4个等体积的容量瓶中。除(1)容量瓶外，其余容量瓶均精确加入不同浓度的待测元素标准溶液，并用去离子水稀释至刻度，制成一系列从零开始递增的溶液。按上述标准曲线法，“按规定启动仪器”后，测量并记录吸光度值；用待测元素的相应加入量画出吸光度值，并延长此直线，直至与含量轴的延长线相交。此交点与原点的距离相当于样品溶液剂量中待测元素的含量(如图)。然后，计算样品中待测元素的含量。