奥昔非君使用方法
药理学:
本品是一种抗心绞痛药物、β-氨基酮或去甲麻黄碱衍生物和选择性β-受体激动剂。可选择性地直接扩张冠状动脉,降低冠状动脉阻力,增加冠状动脉血流量,改善心肌血液循环和心肌能量代谢,缩小心室容积,降低心室壁张力,并增强心肌收缩,增加心率,从而改善心肌氧供和消耗平衡。此外,还能扩张外周静脉,提高空窦房结自律性,轻度加快房室传导速度,提高心肌抗颤能力,抑制血小板聚集。
药物动力学
口服吸收好,4 ~ 8分钟起效,持续4 ~ 6小时。吸收后能迅速分布到各种组织,其中肺、肝、肾等器官的浓度较高。8小时后,约50%的药物被肝脏代谢,还原为去甲麻黄碱和其他两种代谢物。通过肠肝循环,原药及其代谢物从尿液中排出。
适应症:
适用于治疗冠心病心绞痛、心肌缺血和轻度心力衰竭,尤其适用于老年冠心病心绞痛伴心功能不全和心动过缓患者,取得了满意的疗效。
用法用量:
每次口服8 ~ 16 mg,每日3次。饭前服用。
静脉注射,每次4mg,缓慢注射。考试网站安排
【剂型及规格】片剂:8mg//片。注射剂:4毫克/2毫升
禁用警告:
有明显血流动力学改变的主动脉瓣反流的心绞痛患者禁用。哮喘患者慎用。
不良反应:
口服后,少数患者出现口干、头晕,部分患者出现腹胀、恶心、味觉异常。长期口服偶尔可引起色觉丧失、药疹或室性早搏,甚至诱发支气管哮喘,但停药后可恢复。
互动:
本品与β受体阻滞剂合用可导致心动过缓。
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