奥昔非君使用方法

药理学:

本品是一种抗心绞痛药物、β-氨基酮或去甲麻黄碱衍生物和选择性β-受体激动剂。可选择性地直接扩张冠状动脉，降低冠状动脉阻力，增加冠状动脉血流量，改善心肌血液循环和心肌能量代谢，缩小心室容积，降低心室壁张力，并增强心肌收缩，增加心率，从而改善心肌氧供和消耗平衡。此外，还能扩张外周静脉，提高空窦房结自律性，轻度加快房室传导速度，提高心肌抗颤能力，抑制血小板聚集。

药物动力学

口服吸收好，4 ~ 8分钟起效，持续4 ~ 6小时。吸收后能迅速分布到各种组织，其中肺、肝、肾等器官的浓度较高。8小时后，约50%的药物被肝脏代谢，还原为去甲麻黄碱和其他两种代谢物。通过肠肝循环，原药及其代谢物从尿液中排出。

适应症:

适用于治疗冠心病心绞痛、心肌缺血和轻度心力衰竭，尤其适用于老年冠心病心绞痛伴心功能不全和心动过缓患者，取得了满意的疗效。

用法用量:

每次口服8 ~ 16 mg，每日3次。饭前服用。

静脉注射，每次4mg，缓慢注射。考试网站安排

【剂型及规格】片剂:8mg//片。注射剂:4毫克/2毫升

禁用警告:

有明显血流动力学改变的主动脉瓣反流的心绞痛患者禁用。哮喘患者慎用。

不良反应:

口服后，少数患者出现口干、头晕，部分患者出现腹胀、恶心、味觉异常。长期口服偶尔可引起色觉丧失、药疹或室性早搏，甚至诱发支气管哮喘，但停药后可恢复。

互动:

本品与β受体阻滞剂合用可导致心动过缓。