唐氏筛查是什么

唐氏综合征是21三体综合征，也称为先天性痴呆或唐氏综合征，这是一种由染色体异常(多了一条21号染色体)引起的疾病。60%的患儿在胎儿早期流产，存活者有明显的智力低下、特殊特征、生长发育障碍和多种畸形。那么，什么是唐氏筛查？接下来，我将为你回答这个问题。

什么是唐氏筛查

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是一种特殊的检查方法。目的检测孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重和孕周确定胎儿先天性缺陷和神经管缺陷的危险因素。

知识拓展:唐氏筛选法

1。早孕孕妇血清学产前筛查

从第9周至第13周，共6天，通过检测孕妇血清中生化标志物的含量，结合孕妇的基本信息，计算唐氏综合征的发病率。检出率约为75-80%。

2、孕中期孕妇血清学产前筛查孕15周～20周6天进行，其对唐氏儿的检出率≥70%，对18-三体综合征的检出率≥85%，对开放性神经管缺陷的检出率≥85%。

2。孕中期孕妇血清学产前筛查为15周~ 20周，唐氏综合征检出率≥70%，18-三体综合征≥85%，开放性神经管缺陷≥85%。

3、孕妇外周血胎儿游离 DNA 筛查（无创DNA检测）孕12周～22周6天进行，唐氏儿检出率高达 95%，是目前唐氏筛查检出率最高的检测手段，随着生活水平的提高，越来越多的孕妇选择无创DNA检测。

这就是唐的筛选。希望以上内容对你有所帮助，祝你身体健康，生活愉快。