什么是血友病

血友病是由遗传性凝血活酶生成障碍引起的一组出血性疾病，以家族史阳性、儿童期发病、自发性或轻度创伤后出血、血肿形成及关节出血为特征。这种疾病的预后与缺乏凝血因子有关。对于重症患者，治疗只能尽可能延缓关节的受累，但不能完全避免致残的风险。那么，什么是血友病呢？接下来，我将为你回答这个问题。

血友病是一种常见的由先天性凝血功能障碍引起的出血性疾病。正是因为患者的凝血机制出了问题，缺乏正常的凝血因子，导致出血，包括外伤，不能像正常人一样迅速止血，血液凝固出现问题，就会导致出血症状。所以是遗传性出血性疾病，也是由基因突变引起的。一般我们可以把它分为血友病A和血友病b，血友病A是由于缺乏凝血因子8，因为基因突变后，患者缺乏因子8。当你遇到外伤时，会导致凝血功能障碍，无法正常止血，很多人会出现关节肿胀，包括腹部器官出血，会有生命危险。血友病B和血友病B都是由于凝血因子的因子9缺乏，导致凝血功能障碍而引起的一种出血性疾病。

知识扩展:血友病的症状

1。皮肤出血

皮下组织、牙齿和牙龈、舌头和口腔粘膜容易受伤，因此出血的频率较高。婴儿在碰撞后经常会出现额头出血和血肿。然而，皮肤粘膜出血不是这种疾病的特征。因此，建议患者及时就医。

2。关节出血

关节出血是血友病最常见的症状，约70%~80%的患者会出现关节出血。血友病患者常见的临床表现是关节出血，多发生在外伤或长期行走锻炼后的膝关节，其次是踝关节、髋关节、肘关节、肩关节、腕关节等。

3。肌肉出血

肌肉血肿造成的危害与其部位有关。当出血压迫血管、神经等周围重要结构时，会造成严重后果。肌肉出血主要发生在外伤或肌肉过度活动后。前臂或小腿肌肉血肿可导致骨筋膜室综合征，导致动脉压迫和缺血性挛缩。

这就是血友病的引入。希望以上内容对你有所帮助，祝你身体健康，生活愉快。